Npy4r公司 (褐家鼠-挪威鼠) |
大鼠组件 | Chr公司 | 位置(股) | 来源 | 基因组浏览器 |
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J浏览 | 美国国立生物技术信息中心 | UCSC公司 | 合奏 |
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GRCr8型 | 16 | 9,474,051 - 9,475,307 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | | GRCr8级 | | | 额定BN7.2 | 16 | 9,467,801 - 9,469,057 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | 额定BN7.2 | 额定BN7.2 | | | mRatBN7.2信号群 | 16 | 9,467,801 - 9,469,057 (-) | 合奏 | | mRatBN7.2信号群 | | | UTH_Rnor_SHR_Utx | 16 | 9,481,156 - 9,482,412 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | 雷诺_SHR | UTH_Rnor_SHR_Utx | | | UTH_Rnor_SHRSP_BbbUtx_1.0 | 16 | 10,625,865 - 10,627,121 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | 雷诺_SHRSP | UTH_Rnor_SHRSP_BbbUtx_1.0 | | | UTH_Rnor_WKY_Bbb_1.0 | 16 | 9,476,211 - 9,477,467 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | 雷诺_WKY | UTH_Rnor_WKY_Bbb_1.0 | | | 雷诺_6.0 | 16 | 10,489,450 - 10,490,706 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | 6.0卢比 | 雷诺_6.0 | 第6轮 | 6.0卢比 | Rnor_6.0乐团 | 16 | 10,489,450 - 10,490,706 (-) | 合奏 | 雷诺6.0 | | 第6轮 | 6.0卢比 | 雷诺_5.0 | 16 | 8,808,683 - 8,809,939 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | 5.0卢比 | 雷诺_5.0 | rn5型 | 雷诺5.0 | RGSC_v3.4 | 16 | 9,787,170 - 9,788,426 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | RGSC3.4标准 | RGSC_v3.4 | 第4轮 | RGSC3.4标准 | RGSC_v3.1 | 16 | 9,787,167 - 9,788,424 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | | | | | 塞莱拉 | 16 | 5,747,166 - 5,748,422 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | | 塞莱拉 | | | 细胞遗传学图 | 16 | 第15页 | 美国国立生物技术信息中心 | | | | |
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净现值4R (智人-人类) |
人类装配 | Chr公司 | 位置(股) | 来源 | 基因组浏览器 |
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J浏览 | 美国国立生物技术信息中心 | UCSC公司 | 合奏 |
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GRCh38型 | 10 | 46,461,099 - 46,470,668 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | GRCh38型 | GRCh38型 | 汞38 | GRCh38型 | GRCh38.p14信号群 | 10 | 46,461,099 - 46,465,958 (-) | 合奏 | GRCh38型 | | 汞38 | GRCh38型 | GRCh37型 | 10 | 47,083,457 - 47,088,320 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | GRCh37型 | GRCh37型 | 汞19 | GRCh37型 | 构建36 | 10 | 46,503,540 - 46,508,326 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | NCBI36标准 | 构建36 | 汞18 | NCBI36标准 | 构建34 | 10 | 46,503,539 - 46,508,325 | 美国国立生物技术信息中心 | | | | | 细胞遗传学图 | 10 | 问题11.22 | 美国国立生物技术信息中心 | | | | | CHM1_1型 | 10 | 47,901,251 - 47,906,033 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | | CHM1_1型 | | | T2T-CHM13v2.0版本 | 10 | 47347139-47357909(-) | 美国国立生物技术信息中心 | | T2T-CHM13v2.0 | | |
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Npy4r公司 (小家鼠-家鼠) |
鼠标组件 | Chr公司 | 位置(股) | 来源 | 基因组浏览器 |
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J浏览 | 美国国立生物技术信息中心 | UCSC公司 | 合奏 |
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GRCm39型 | 14 | 33,867,603 - 33,874,376 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | GRCm39型 | GRCm39型 | 毫米39 | | GRCm39信号群 | 14 | 33,865,949 - 33,874,446 (-) | 合奏 | | GRCm39信号群 | | | GRCm38型 | 14 | 34,145,646 - 34,152,419 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | GRCm38型 | GRCm38型 | 毫米10 | GRCm38型 | GRCm38.p6信号群 | 14 | 34,143,992 - 34,152,489 (-) | 合奏 | GRCm38型 | | 毫米10 | GRCm38型 | MGSCv37 | 14 | 34,958,832 - 34,965,605 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | GRCm37型 | MGSCv37 | 毫米9 | NCBI立方米37 | MGSCv36 | 14 | 32,973,084 - 32,981,581 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | | MGSCv36 | 毫米8 | | 塞莱拉 | 14 | 30,407,960 - 30,414,733 (-) | 美国国立生物技术信息中心 | | 塞莱拉 | | | 细胞遗传学图谱 | 14 | B类 | 美国国立生物技术信息中心 | | | | | cM地图 | 14 | 20.8 | 美国国立生物技术信息中心 | | | | |
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Npy4r公司 (龙猫-长尾龙猫) |
钦奇拉组件 | Chr公司 | 位置(股) | 来源 | 基因组浏览器 |
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J浏览 | 美国国立生物技术信息中心 | UCSC公司 | 合奏 |
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奇兰1.0 | 西北_004955510 | 6,198,051 - 6,199,169 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | 奇兰1.0 | 奇兰1.0 | | |
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LOC100985913号 (Panpaniscus-倭黑猩猩/侏儒黑猩猩) |
Bonobo组件 | Chr公司 | 位置(股) | 来源 | 基因组浏览器 |
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J浏览 | 美国国立生物技术信息中心 | UCSC公司 | 合奏 |
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NHGRI_mPanPan1-v2 | 8 | 59,498,601 - 59,505,133 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | | NHGRI_mPanPan1-v2 | | | NHGRI _面板1 | 10 | 59,503,918 - 59,510,353 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | | NHGRI _面板1 | | | 穆迪布鲁_PPA_v0 | 10 | 43,769,740 - 43,776,225 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | 穆迪布鲁_PPA_v0 | 穆迪布鲁_PPA_v0 | 面板面板3 | | 窗格1.1 | 10 | 46,822,670 - 46,827,451 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | 面板1.1 | 泛泛1.1 | 面板面板2 | |
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净现值4R (犬狼疮-犬) |
爪形组件 | Chr公司 | 位置(股) | 来源 | 基因组浏览器 |
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J浏览 | 美国国立生物技术信息中心 | UCSC公司 | 合奏 |
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CanFam3.1系列 | 4 | 34816566-34820774(+) | 美国国立生物技术信息中心 | 加拿大家庭3.1 | CanFam3.1系列 | canFam3频道 | CanFam3.1系列 | 狗10K_盒子_Tasha | 4 | 34,804,534 - 34,811,739 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | | 狗10K_盒子_Tasha | | | ROS_Cfam_1.0型 | 4 | 35,173,909 - 35,181,111 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | | ROS_Cfam_1.0型 | | | ROS_Cfam_1.0乐团 | 4 | 35,177,642 - 35,178,769 (+) | 合奏 | | ROS_Cfam_1.0乐团 | | | UNSW_扫描FamBas_1.0 | 4 | 35,187,785 - 35,194,992 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | | UNSW_扫描FamBas_1.0 | | | UU_Cfam_GSD_1.0 | 4 | 35,694,368 - 35,701,559 (+) | 美国国立生物技术信息中心 | | UU_Cfam_GSD_1.0 | | |
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净现值4R (Sus scrofa-猪) |
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