 | SOX2标准 |
SRY（性别决定区域Y）-方框2
非重复序列,本地链接,OMIM公司,GenAtlas公司,基因卡,合奏,AceView（AceView）,基因组浏览器 |
| 别名 |
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| 染色体定位 |
- 染色体/细胞带
| 第3季度26.3至第27季度 |
| LocusLink信息 |
- 位置链接摘要
| 该无内含子基因编码参与胚胎发育调控和细胞命运决定的SRY相关HMG-box（SOX）转录因子家族成员。编码蛋白与其他蛋白质形成蛋白质复合物后，可作为转录激活物。该基因的突变与双侧无眼球症有关，这是一种严重的结构性眼畸形。该基因位于另一个名为SOX2重叠转录物（SOX2OT）基因的内含子内。 |
| 注释 |
- 基因本体论
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| UniGene和EST表达信息 |
- UniGene集群
| 高518438从内部版本号229, 发布日期：2011-03-18 |
- 组织类型的标准化表达分布
[帮助]
| | 组织 | 标准化（Normalized）
表达式（%） | 群集克隆：
组织克隆 |
|---|
| 未分类： | 100 | 197:5081478 |
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- SAGE（NCBI）
| 去基因到标签映射在NCBI |
| 上游基因组序列 |
- TRASER公司
| 上游基因组序列SRY（性别决定区域Y）-方框2 |
| 代表性mRNA序列 |
- 非重复序列
| NM_003106号 |
- 本地链接参考序列
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| Alias PubMed搜索 |
- 公共医学
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