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.1998年4月15日;160(8):4057-66.

人类多形核白细胞通过涉及αMbeta2(CD11b/CD18)的相互作用与补体因子H粘附

附属公司
  • PMID: 9558116

人类多形核白细胞通过涉及αMbeta2(CD11b/CD18)的相互作用与补体因子H粘附

R G迪西皮奥等。 免疫学杂志. .

摘要

本文的研究表明,人类补体因子H是人类中性粒细胞的粘附配体,但不是嗜酸性粒细胞的黏附配体。多形核白细胞(PMNs)与涂有因子H的塑料孔的粘附依赖于二价金属离子,并被C5a和TNF-α增强。在有或无C5a的情况下,PMN对因子H的粘附被针对CD11b或CD18的单克隆抗体特异性阻断。使用因子H Sepharose进行亲和纯化,然后使用单克隆抗体对各种整合素链进行免疫沉淀,确定Mac-1(CD11b/CD18)为因子H结合受体。表面结合因子H的存在增强了中性粒细胞的活化,导致C5a或TNF-α刺激的PMN产生的过氧化氢增加了两到五倍。当因子H与PMN混合时,粘附在固定化肝素或软骨素A上的细胞增加了1.4至3.8倍。此外,当因子H(而不是HSA或C9)被吸收到首先用肝素或软骨素A包被的孔中时,PMN的粘附力增强。对CD11b和CD18的单克隆抗体阻断了PMN与糖胺聚糖因子H的粘附。这些研究表明,因子H是人类中性粒细胞的粘附分子,并表明因子H与糖胺聚糖的相互作用可能促进该蛋白在组织中的栓系,从而使因子H在体内充当中性粒细胞粘附配体。

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