类似文章

• 人类CDK2类黄酮抑制剂（一种细胞周期激酶）特异性和效力的结构基础。

  De Azevedo WF Jr、Mueller-Dieckmann HJ、Schulze-Gahmen U、Worland PJ、Sausville E、Kim SH。 De Azevedo WF Jr等人。 美国国家科学院院刊，1996年4月2日；93(7):2735-40. doi:10.1073/pnas.93.7.2735。 美国国家科学院院刊，1996年。 采购管理信息：8610110 免费PMC文章。
• 与CDK2和cAPK结合的staurosporine结构——基于结构设计蛋白激酶抑制剂的新工具。

  托莱多LM，莱顿NB。 Toledo LM等人。 结构。1997年12月15日；5(12):1551-6. doi:10.1016/s0969-2126（97）00304-3。 结构。1997 采购管理信息：9438871 审查。
• CDK2化学抑制的结构基础。

  Kim SH、Schulze-Gahmen U、Brandsen J、de Azevedo Jünior WF。 Kim SH等人。 1996年《Prog细胞周期研究》；2:137-45. doi:10.1007/978-1-4615-5873-6_14。 Prog Cell Cycle Res.1996年。 采购管理信息：9552391
• 细胞周期素依赖性激酶的化学抑制剂。

  Meijer L，Kim SH。 Meijer L等人。 方法酶制剂。1997;283:113-28. doi:10.1016/s0076-6879（97）83011-x。 方法酶制剂。1997 采购管理信息：9251015 没有可用的摘要。
• CDK2的X射线晶体学研究是抗癌药物研究中细胞周期素依赖性激酶抑制剂设计的基础。

  Furet P。 福雷特·P。 当前医学化学抗癌药。2003年1月；3(1):15-23. doi:10.2174/156801103353515。 当前医学化学抗癌药。2003 采购管理信息：12678911 审查。