跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1996年10月15日;93(21):11504-9.
doi:10.1073/pnas.93.21.11504。

游离态和Cdk2结合态p21Waf1/Cip1/Sdi1的结构研究:构象紊乱介导结合多样性

附属公司

游离态和Cdk2结合态p21Waf1/Cip1/Sdi1的结构研究:构象紊乱介导结合多样性

R W克里瓦基等。 美国国家科学院程序. .

摘要

细胞周期素依赖性激酶(Cdk)抑制剂p21Waf1/Cip1/Sdi1对p53依赖性细胞周期控制很重要,它通过抑制Cdk和可能通过抑制DNA复制介导G1/S阻滞。抑制Cdk需要p21 NH2末端约60个氨基酸的序列。我们利用蛋白质水解图谱、圆二色光谱和核磁共振光谱表明,作为Cdk抑制剂活性的p21和NH2末端片段在自由溶液状态下缺乏稳定的二级或三级结构。然而,与无序自由态形成鲜明对比的是,当与Cdk2结合时,p21 NH2末端采用有序稳定构象,如核磁共振谱直接所示。因此,我们确定了p21与其生物靶点之一Cdk2结合后发生的显著无序转变。鉴于p21能够结合和抑制多种细胞周期蛋白-Cdk复合物家族,包括细胞周期蛋白a-Cdk2、细胞周期蛋白E-Cdk1和细胞周期蛋白D-Cdk4,这种结构转变具有深远的意义。我们的研究结果表明,游离p21的灵活性或无序性与结合多样性有关,并为结构紊乱在调节生物系统中结合特异性方面的作用提供了见解。此外,这些观察结果挑战了普遍接受的蛋白质观点,即稳定的二级和三级结构是生物活性的先决条件,并建议应在结构-活性关系的背景下考虑更广泛的蛋白质结构观点。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

  • CIP/KIP和INK4家族作为致癌信号的人质。
    CsergeováL、Krbušek D、Janoštiak R。 CsergeováL等人。 Cell Div.2024年4月1日;19(1):11. doi:10.1186/s13008-024-00115-z。 2024年Cell Div。 PMID:38561743 免费PMC文章。 审查。
  • 从免疫原性肽到内在紊乱蛋白质。
    Dyson HJ,Wright PE。 Dyson HJ等人。 Isr化学杂志。2023年10月;63(10-11):e202300051。doi:10.1002/ijch.202300051。Epub 2023年5月11日。 Isr化学杂志。2023 PMID:38454968 免费PMC文章。
  • 寻找EGF片段重建受体相互作用中生长因子的外层。
    Czerczak-Kwiatkowska K、Kaminska M、Fraczyk J、Majsterek I、Kolesinska B。 Czerczak-Kwiatkowska K等人。 国际分子科学杂志。2024年1月25日;25(3):1470. doi:10.3390/ijms25031470。 国际分子科学杂志。2024 PMID:38338748 免费PMC文章。
  • RECQ4解旋酶中多功能无序区对G-四链体的识别和凝聚。
    Papageorgiou AC、Pospisilova M、Cibulka J、Ashraf R、Waudby CA、Kadeřavek P、Maroz V、Kubicek K、Prokop Z、Krejci L、Tripsianes K。 Papageorgiou AC等人。 国家公社。2023年10月24日;14(1):6751。doi:10.1038/s41467-023-42503-z。 国家公社。2023 PMID:37875529 免费PMC文章。
  • SNIP1和PRC2在大脑发育过程中协调神经前体细胞的命运。
    Matsui Y、Djekidel MN、Lindsay K、Samir P、Connolly N、Wu G、Yang X、Fan Y、Xu B、Peng JC。 松井等人。 国家公社。2023年8月8日;14(1):4754. doi:10.1038/s41467-023-40487-4。 国家公社。2023 PMID:37553330 免费PMC文章。

工具书类

    1. 细菌杂志。1974年9月;119(3):736-47-公共医学
    1. 分子生物学细胞。1996年3月;7(3):457-69-公共医学
    1. FEBS信函。1992年6月1日;303(2-3):129-35-公共医学
    1. 分子生物学杂志。1993年4月20日;230(4):1317-9-公共医学
    1. 单元格。1993年11月19日;75(4):805-16-公共医学

出版物类型

MeSH术语