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.1993年5月1日;177(5):1231-7.
doi:10.1084/jem.177.5.1231。

转染人运动相关蛋白(MRP-1/CD9)DNA抑制细胞运动和转移

附属公司

转染人运动相关蛋白(MRP-1/CD9)DNA抑制细胞运动和转移

S池山等。 实验医学杂志. .

摘要

以前我们证明运动相关蛋白(MRP-1)是单克隆抗体(mAb)M31-15抑制细胞运动识别的抗原,MRP-1的序列与CD9的序列一致。在本研究中,构建了在Abelson小鼠白血病病毒启动子序列的控制下表达人MRP-1/CD9 cDNA的质粒。将MRP-1/CD9表达质粒导入中国仓鼠卵巢细胞、人肺腺癌细胞系MAC10(MRP-1阳性)和人骨髓瘤细胞系ARH77(MRP-1-阴性)。根据MRP-1/CD9的表达程度,从这些转染细胞获得的所有MRP-1/CD9(过表达)克隆均表现出抑制细胞运动(穿透和吞噬动力学轨迹分析)。MAC10细胞过度表达MRP-1/CD9导致细胞运动抑制(最高73%),并显著抑制细胞生长(最高48%)。然而,当抗体浓度为1-5微克/毫升时,单克隆抗体M31-15对MAC10细胞的生长抑制率小于17%,抑制细胞运动率大于90%。这些结果表明,MRP-1/CD9直接调节细胞运动,也可能影响细胞生长。用小鼠黑色素瘤BL6细胞-BALB/c nu/nu小鼠系统研究MRP-1 CD9表达对肿瘤转移的影响。所有表达MRP-1/CD9的转化子的转移潜能均低于亲本BL6细胞。

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