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比较研究
.1993年5月25日;268(15):11435-9.

两种不同的人细胞外信号调节激酶激活物激酶MEK1和MEK2的克隆和鉴定

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  • PMID: 8388392
比较研究

两种不同的人细胞外信号调节激酶激活物激酶MEK1和MEK2的克隆和鉴定

C F郑等。 生物化学杂志. .

摘要

有丝分裂诱导的信号转导是由蛋白质磷酸化和去磷酸化级联介导的。丝裂原刺激的直接反应之一是激活一系列蛋白激酶,称为丝裂原活化蛋白激酶或细胞外信号调节激酶(ERK)。MEK(MAP激酶或ERK激酶)是ERK的直接上游激活激酶。MEK1和MEK2分别编码393和400个氨基酸残基。人类MEK1与小鼠MEK1和人类MEK2分别有99%和80%的氨基酸序列相同。MEK1和MEK2均在大肠杆菌中表达,并证明能够在体外激活重组人ERK1。纯化的MEK2蛋白刺激ERK1上的苏氨酸和酪氨酸磷酸化,同时激活ERK1激酶活性超过100倍。与从组织中纯化的MEK相比,重组MEK2作为ERK激活剂的活性较低。然而,在体外,重组MEK2可以被血清刺激的细胞提取物激活。MEK类似于ERK,可能由一系列相关蛋白组成,在信号转导中发挥关键作用。

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