摘要
2019年冠状病毒病(COVID-19)的病原体是严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)。对许多病毒来说,组织嗜性是由宿主细胞表面病毒受体和进入辅因子的可用性决定的。在这项研究中,我们发现已知能结合呋喃裂解底物的神经纤维蛋白-1(NRP1)显著增强SARS-CoV-2感染性,这一作用被针对NRP1的单克隆阻断抗体阻断。具有改变的呋喃裂解位点的SARS-CoV-2突变体不依赖于NRP1的传染性。对从人COVID-19尸检中获得的嗅觉上皮的病理分析表明,SARS-CoV-2感染了鼻腔NRP1阳性细胞。我们的数据提供了对SARS-CoV-2细胞感染性的深入了解,并确定了抗病毒干预的潜在靶点。
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