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.2015年10月;35(10):2134-44.
doi:10.1161/ATVBAHA.115.305420。 Epub 2015年8月27日。

XBP 1缺陷通过与PDGF信号的相互作用减轻损伤血管新生内膜损伤

附属公司

XBP 1缺陷通过与PDGF信号的相互作用减轻损伤血管新生内膜损伤

曾玲芳等。 动脉硬化血栓血管生物. 2015年10月.

摘要

目标:平滑肌细胞(SMC)的迁移和增殖在血管损伤后新生内膜的形成中起着重要作用。在这项研究中,我们打算研究X盒结合蛋白1(XBP1)是否参与这些过程。

方法和结果:对股动脉损伤模型的体内研究表明,血管损伤导致血管平滑肌中XBP1的表达和剪接立即上调,平滑肌中的XBP1缺陷显著抑制了损伤血管中新生内膜的形成。体外研究表明,血小板源性生长因子-BB通过血小板源性增长因子受体β和肌醇需要酶1α之间的相互作用触发SMC中的XBP1剪接。拼接的XBP1(XBP1s)通过PI3K/Akt激活增加SMC迁移,通过下调钙调素h1(CNN1)增加增殖。XBP1引导靶向CNN1 mRNA降解的mir-1274B转录。培养基的蛋白质组分析表明,XBP1s通过转录抑制降低转化生长因子(TGF)-β家族蛋白的分泌。TGF-β3而非TGF-α1或TGF-γ2可减轻XBP1诱导的CNN1减少和SMC增殖。

结论:本研究首次证明,XBP1通过调节血小板衍生生长因子/TGF-β途径对SMC增殖至关重要,从而导致新生内膜的形成。

关键词:肌醇;微RNA;蛋白质组学;信号转导;血管重塑。

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