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.1991年1月;3(1):24-36.
doi:10.1002/gcc.2870030106。

B细胞慢性淋巴细胞白血病患者的t(8;12)(q24;q22)易位中,12号染色体编码区与MYC原癌基因座并置

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B细胞慢性淋巴细胞白血病患者t(8;12)(q24;q22)易位中的12号染色体编码区与MYC原癌基因位点并列

R里莫赫等。 基因染色体癌. 1991年1月.

摘要

我们对涉及MYC原癌基因座的一种新的染色体易位的断点进行了分子克隆和测序。在B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)急变患者中,继发t(8;12)(q24;q22)与原发t(11;14)(q13;q32)易位相关。在这种白血病中,Northern blot和核酸酶分析SI显示,MYC在伯基特淋巴瘤中观察到的5'和3'启动子处的转录启动时强烈表达;在MYC推测的调控序列中未观察到编码变化。第8号染色体上的断点映射到MYC位点的3'端,该位点位于一个含有潜在Z-DNA通路的区域,在那里我们确定了两个DNase 1超敏位点。克隆了一个重排的MYC基因片段,并通过Southern blot分析和原位杂交显示包含12号染色体信息。从12号染色体分离区域亚克隆的基因组探针在几乎所有测试组织中识别出1.8 kb的转录物,但在CLL细胞和淋巴组织中观察到这种新基因的优先表达,我们称之为BTG1(B细胞易位基因1)。该12号染色体编码序列在进化中是保守的,在小鼠组织中存在类似大小的转录物。

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