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.2008年8月8日;31(3):438-48.
doi:10.1016/j.molcel.2008.07.007。

激酶选择性富集使激酶组能够在整个细胞周期中进行定量磷酸蛋白质组学

附属公司
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激酶选择性富集使激酶组在整个细胞周期中实现定量磷酸蛋白质组学

亨利克·达布等。 分子电池. .
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摘要

蛋白激酶是细胞信号的关键调节器,通过位点特异性磷酸化事件相互调节功能和活动。这些关键的调控修饰尚未得到全面研究,因为激酶的低细胞丰度导致它们在以前的磷酸蛋白质组研究中的代表性不足。在这里,我们将激酶选择性亲和纯化与定量质谱相结合来分析蛋白激酶的细胞周期调控。这种蛋白质组学方法使我们能够量化来自S期和M期癌症细胞的219种蛋白激酶。我们在蛋白激酶上鉴定了1000多个磷酸化位点。有趣的是,一半的激酶磷酸肽在有丝分裂中上调。我们的数据揭示了具有既定有丝分裂功能的激酶上许多未知的M期诱导磷酸化位点。我们还发现潜在的磷酸化网络涉及许多蛋白激酶,而这些蛋白激酶以前并不涉及有丝分裂的进展。这些结果为激酶的功能研究及其通过位点特异性磷酸化的调控提供了广泛的知识基础。

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