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.2005年9月9日;122(5):693-705.
doi:10.1016/j.cell.2005.06.027。

纯化系统中5'导向人失配修复的重建

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纯化系统中5'导向人失配修复的重建

张艳斌等。 单元格. .
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摘要

本文报道了用纯化的人类蛋白质重建5'-缺口定向错配修复。重建的系统包括MutSalpha或MutSbeta、MutAlpha、RPA、EXO1、HMGB1、PCNA、RFC、聚合酶德尔塔和连接酶I。在该系统中,MutSbeta在修复碱基错配中发挥的作用有限,但它比MutSalpha更有效地处理插入/缺失错配,它有效地校正了这两种类型的异质双工。MutLalpha降低EXO1的处理能力,并在错配消除后终止EXO1催化的切除。在没有MutLalpha的情况下,EXO1引起的错配切除广泛发生。RPA和HMGB1在存在失配时刺激MutSalpha激活的EXO1催化的切除中起着相似但互补的作用,但RPA在促进MutLalpha介导的切除终止失配中起着独特的作用。有证据表明,有效修复单个错配需要多个MutSalpha-MutLalpha复合物分子。这些数据表明,人类错配修复模型涉及错配引起的切除的协调启动和终止。

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