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.2004年10月;5(10):1061-8.
doi:10.1038/ni1118。 Epub 2004年9月7日。

通过Toll样受体诱导干扰素α涉及IRF7与MyD88和TRAF6的直接相互作用

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通过Toll样受体诱导干扰素α涉及IRF7与MyD88和TRAF6的直接相互作用

塔罗·卡瓦伊等。 自然免疫. 2004年10月.

摘要

类Toll受体(TLR)参与微生物病原体的识别。TLRs的一个子集TLR7、TLR8和TLR9通过产生干扰素α(IFN-alpha)诱导抗病毒反应。IFN-α的产生依赖于含有Toll-白细胞介素-1受体结构域的接头MyD88。这里我们显示MyD88与转录因子IRF7形成复合物,但与IRF3没有形成复合物。MyD88的死亡结构域与IRF7的抑制结构域相互作用,这种相互作用导致IFN-α依赖性启动子的激活。此外,适配器分子TRAF6也结合并激活IRF7。激活IRF7需要TRAF6的泛素连接酶活性。这些结果表明,TLR介导的IFN-α诱导需要形成由MyD88、TRAF6和IRF7以及TRAF6依赖性泛素化组成的复合物。

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