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.1992年8月1日;89(15):7070-4.
doi:10.1073/pnas.89.15.7070。

人类T细胞嗜淋巴病毒I型(HTLV-I)转录激活物Tax通过蛋白质相互作用增强CREB与HTLV-I21-base-pair重复序列的结合

附属公司

人类T细胞嗜淋巴病毒I型(HTLV-I)转录激活物Tax通过蛋白质相互作用增强CREB与HTLV-I21-base-pair重复序列的结合

L J赵等。 美国国家科学院程序. .

摘要

HTLV-I Tax蛋白激活病毒增强子中三个21-base-pair(bp)重复序列的转录。HTLV-I 21-bp重复序列包含一个TGACGT基序,该基序与cAMP反应元件(CRE)同源,对税收交易激活至关重要。Tax对DNA表现出边际亲和力,但与细胞CRE结合蛋白相互作用,以增强其对HTLV-I 21-bp重复序列的亲和力。使用HTLV-I 21-bp重复序列和Jurkat T淋巴细胞核提取物进行凝胶电泳迁移率变化分析,我们之前检测到了三种蛋白-DNA复合物,它们对21-bp的重复序列中的CRE具有特异性(复合物I、II和IV)。综合体I和II,但不是IV与Tax相互作用。我们现在表明,复合物I、II和IV分别由CREB(CRE结合蛋白)同源二聚体、CREB/ATF-1(激活转录因子1)异二聚体和ATF-1同源二聚物组成。税收通过与CREB部分的直接相互作用稳定综合体I和II。在没有DNA的情况下,CREB和Tax继续形成复合物,可以通过Tax特异性抗体进行免疫沉淀。这些结果表明,Tax激活转录的一种机制可能通过与CREB同型二聚体和/或CREB/ATF-1异二聚体的直接相互作用来介导,以稳定其在HTLV-I增强子中Tax应答的CRE基序上的组装。

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引用人

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    1. 生物化学杂志。1989年9月15日;264(26):15236-41-公共医学
    1. 今日免疫学。1989年8月;10(8):272-8-公共医学
    1. 生物化学杂志。1988年7月5日;263(19):9063-6-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1988年6月;85(12):4171-5-公共医学
    1. 科学。1988年12月9日;242(4884):1430-3-公共医学

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