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.2003年1月31日;278(5):3257-64.
doi:10.1074/jbc。M208119200。 Epub 2002年9月4日。

CD3δ在T细胞受体和CD8之间建立功能联系

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CD3δ在T细胞受体和CD8之间建立功能联系

玛丽·阿格纳斯·杜西等。 生物化学杂志. .
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摘要

表达缺乏CD3δ的T细胞受体(TCR)复合物的T细胞,无论是由于CD3δ基因的缺失,还是通过替换TCRα链的连接肽,都表现出严重受损的阳性选择和TCR介导的CD8单阳性T细胞激活。由于在不表达CD8β或无尾CD8β的小鼠中也观察到了相同的缺陷,因此我们检查了CD3δ是否用于偶联TCR。CD3和CD8。为此,我们使用了T细胞杂交瘤和表达T1-TCR的转基因小鼠,该转基因小鼠在H-2K(d)环境中识别PbCS 252-260肽的光活性衍生物。我们报告在胸腺细胞和杂交瘤中表达T1-TCR。CD3复合物,CD8α-β与TCR相关。在仅表达CD8α-α或T1-TCR的CD3δ(-)变体的T1杂交瘤上未观察到这种关联。CD3δ与抗CD8抗体选择性共免疫沉淀,表明CD8与CD3δ密切相关。因为CD8α-β是raft组分,因此这种关联是TCR的一部分。CD3与筏相关。这些TCR-CD8加合物的交叉链接导致广泛的TCR聚集形成和细胞内钙动员。因此,CD3德尔塔偶联TCR。CD3与筏相关CD8,这是有效激活和阳性选择CD8(+)T细胞所必需的。

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