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.2002年6月;14(6):472-85.
doi:10.1046/j.1365-2826.2002.00799.x。

人类催产素基因近端启动子中多种激素反应元件的亲和力和活性

附属公司

人催产素基因近端启动子中多种激素反应元件的亲和力和活性

K斯特伦斯基等。 神经内分泌杂志. 2002年6月.

摘要

在体内,雌激素水平与大多数组织中催产素(OT)基因的表达之间似乎存在显著关联。使用高水平雌激素受体(ER)α或ERbeta进行的转染和DNA-蛋白结合实验表明,在大多数物种中,这些转录因子与OT基因转录起始位点约-160处的多激素反应元件(HRE)直接相互作用。在一组广泛的实验中,我们通过转染和蛋白-DNA结合表明,低到中等数量的雌激素受体,虽然能够直接与经典雌激素反应元件(ERE)相互作用,但无法与人类OT-160 HRE相互作用。相反,该元素与牛类似,对孤儿受体类固醇生成因子1和鸡卵清蛋白上游启动子转录因子具有高亲和力。第二,人和牛OT启动子可以在联合转染系统中对雌激素产生人工反应,该系统过度表达ERalpha或ERbeta,但在表达这些甾体受体的天然水平的细胞中则不能。有趣的是,ERalpha阳性MCF7细胞和ERalpha-阴性MDA-MB231细胞的核提取物都含有一种转录因子,该转录因子特异性结合hOT-HRE元件和经典ERE,并且具有孤儿受体样的结合特性,而不是雌激素受体的特性。综上所述,这些结果和其他结果表明,与传统的与二聚雌激素受体的直接相互作用相比,所有物种体内雌激素对OT基因的作用更可能涉及DNA非依赖性机制。

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