跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2000年2月;21(2):153-60.
doi:10.1093/carcin/212.253。

p53同源p63alpha和deltaNp63alha在正常和肿瘤细胞中的表达

附属公司

p53同源p63alpha和deltaNp63alha在正常和肿瘤细胞中的表达

PA大厅等。 致癌作用. 2000年2月.

摘要

最近描述了一个新兴的p53相关基因家族,包括p73和p63。这两个基因编码的蛋白质与p53有许多相似之处,但也有可能通过选择性启动子使用和选择性剪接形成一系列相关物种。为了开始对p63进行表征,我们制备了一种识别p63αC末端的多克隆血清(命名为SC1)。我们已经证明,该试剂识别p63α,但不识别p53或p73。通过蛋白质印迹分析,在一系列细胞系中发现p63alpha和p63alpha的N-末端截短形式(DeltaNp63alpha)。组织的类似免疫印迹分析显示出相当复杂,至少有四种SC1免疫反应亚型被鉴定出来。在免疫组织学研究中,SC1免疫反应被广泛检测到,主要与上皮细胞的增殖区有关。然而,非增殖性人群也可以显示SC1免疫染色。通过组织裂解物免疫印迹鉴定的亚型与组织免疫印迹特征之间没有简单的关系。在包括神经和外周血淋巴细胞在内的多个组织中发现了一种以前未被识别的介于p63alpha和DeltaNp63 alpha之间的中间物种。有趣的是,紫外线和MMS处理后,HaCat细胞中的p63alpha表达受到时间和浓度依赖性的抑制。我们的数据提供了关于p63复杂性的进一步信息,SC1血清将被证明是进一步研究p53同源物的有用工具。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语