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Calponin同源（CH）结构域

许多肌动蛋白结合蛋白，包括spectrin、α-肌动蛋白和伞蛋白，含有一个250个氨基酸的延伸，称为肌动蛋白结合域（ABD）。ABD可能是由一个域的复制引起的，该域也是在许多其他蛋白质如钙调素或vav的单个拷贝中发现原癌基因，被称为钙调素同源（CH）结构域[1,2].

对CH结构域蛋白的详细分析表明可以分为三组[1]:

• 单体肌动蛋白交联分子伞蛋白家族包含两个ABD
• 二聚体交联蛋白（α-肌动蛋白、β-精蛋白、丝氨酸、，等）和单体F-肌动蛋白结合蛋白（肌营养不良蛋白、utrophin）包含一个ABD
• 只含有一个氨基末端CH结构域的蛋白质。

每个包含两个CH结构域的单个ABD能够结合一个肌动蛋白单体在灯丝中。氨基末端CH结构域具有以下固有能力结合肌动蛋白，尽管亲和力低于完全ABD，而羧基末端CH与肌动蛋白的结合极弱或根本不结合。然而全功能ABD需要两个CH域；C端子CH通过结构域间螺旋-螺旋相互作用[1]. 一些蛋白质含有单个CH结构域也与肌动蛋白结合，尽管这尚未被证明是仅通过单个CH域[2]. 此外，CH域也出现在一些未知的蛋白质结合肌动蛋白，一个显著的例子是vav原癌基因。

各种CH域的3D结构的分辨率表明保守核由四个主要α螺旋组成[2].

已知含有CH-domain的一些蛋白质如下所示：

• α-肌动蛋白。被认为锚定的F-actin交联蛋白肌动蛋白的多种细胞内结构。
• Calponins（参见<PDOC00808型>). 细丝相关蛋白与平滑肌收缩的调节有关。
• 人类肌营养不良蛋白。这种蛋白在Duchenne型肌营养不良症中有缺陷贝克肌营养不良。它可能在锚定细胞骨架到质膜。
• 哺乳动物vav原癌基因。它可能是一个小的交换因子类ras GTP-结合蛋白。
• 动物睾丸特异性蛋白Spef1和Spef2[三].
• 动物精子发生相关蛋白4（SPATA4），参与调节细胞增殖、分化和凋亡[4].
• 后生动物钩蛋白，一类与肌动蛋白相关的钙适配器蛋白质。果蝇和真菌只有一个Hook基因，而哺乳动物有三个Hook基因。它们包含一个N端CH结构域与动力蛋白和动力蛋白的相互作用[5].
• 人ras GTP酶激活样蛋白IQGAP1。
• Spectrinβ链。光谱蛋白是细胞骨架的主要成分红细胞质膜下的网络。
• Transgelins公司。肌动蛋白交联/凝胶蛋白参与钙的相互作用和细胞的收缩特性有助于复制性衰老。
• T质体蛋白，一种在肠道微绒毛、毛发中发现的肌动蛋白结合蛋白细胞静纤毛和成纤维细胞丝足。
• 果蝇肌肉特异性蛋白20。可能是钙结合同步肌蛋白。
• 酵母菌毛。它与肌动蛋白结合。
• 泥霉菌凝胶因子。它是一种F-肌动蛋白交联蛋白。