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第比利斯
CD163型
清道夫受体富含半胱氨酸的1型蛋白M130

蛋白质概述
描述
急性相调节受体参与巨噬细胞清除和内吞血红蛋白/结合珠蛋白复合物,从而保护组织免受游离血红蛋白介导的氧化损伤。通过血红蛋白/结合珠蛋白的内吞作用和随后的血红素分解,可能在铁的吸收和再循环中发挥作用。以钙依赖和pH依赖的方式结合血红蛋白/结合珠蛋白复合物。与血红蛋白和HP*1S表型的二聚结合珠蛋白复合物相比,对HP*1F表型的血红蛋白和多聚结合珠蛋白质复合物表现出更高的亲和力。诱导细胞内信号级联,涉及酪氨酸激酶依赖的钙动员、三磷酸肌醇的产生和IL6和CSF1的分泌。同工酶3在细胞中表达时表现出更高的配体内吞能力和更显著的表面表达。脱落后,可溶性形式(sCD163)可能起到抗炎作用,可能是一种有价值的诊断…更多
Uniprot访问ID
基因名称
信号群ID
  • ENST00000359156标准
  • ENSP00000352071号
  • ENSG00000177575号机组
  • ENST00000432237标准
  • ENSP00000403885号

符号
  • M130型
  • M130型
  • 货币130
  • SCARI1公司
照明图
知识表
最了解
知识价值(0到1比例)
生物学术语
0.92
公共医疗ID
0.74
组织样品
0.66
组织
0.65
小分子微扰
0.64


IDG开发级别摘要
Tdark公司

这些目标几乎一无所知。他们没有已知的药物或小分子活性
-和-满足以下两个或多个标准:

Pubmed得分:1764.83 (要求:<5)
基因RIFs:261 (要求:<=3)
抗体:1310 (要求:<=50)
Tbio公司

这些靶点没有已知的药物或小分子活性
-和-满足以下两个或多个标准:

Pubmed得分:1764.83 (要求:>=5)
基因RIFs:261 (要求:>3)
抗体:1310 (要求:>50)

-或-满足以下标准:

基因本体术语: 3
Tchem公司

目标至少有一个活性截止值为的ChEMBL化合物<30毫微米-和-满足上述条件

活性配体: 0
Tclin公司

目标公司至少有一种批准的药物-和-满足上述条件

活性药物: 0