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Tbio公司
YBX1型
核酸酶敏感元件结合蛋白1

蛋白质概述
描述
介导前mRNA选择性剪接调控。结合前mRNA中的剪接位点并调节剪接位点选择。结合并稳定细胞质mRNA。通过调节mRNA和真核生物起始因子之间的相互作用,有助于调节翻译(通过相似性)。调节许多基因的转录。在“Lys-6”和“Lys-7”存在APEX1乙酰化形式时,其对多药耐药基因MDR1的转录活性增强。结合到包含Y盒(5'-CTGTGGCCAA-3')的启动子,如MDR1和HLA II类基因。促进含有错配或被顺铂修饰的DNA链的分离。具有内核溶解活性,可以在双链DNA中引入缺口或断裂(体外)。可能在DNA修复中发挥作用。促进MYC mRNA稳定性的CRD介导复合物的成分。在体外优先与5'-[CU]CUGCG-3'基序结合。分泌型作为细胞外有丝分裂原和…更多
Uniprot访问ID
基因名称
信号群ID
  • ENST00000321358标准
  • 欧洲标准P00000361626
  • ENSG0000065978号机组

符号
  • NSEP1号机组
  • YB1型
  • YB1型
  • 业务流程-8
  • CSDB公司
  • DBPB公司
  • YB-1型
  • CBF-A公司
  • CSDA2公司
  • 电喷-A
  • NSEP1号机组
  • NSEP-1
  • 多药耐药基因NF1
照明图
知识表
最了解
知识价值(0到1比例)
中枢蛋白
1
相互作用蛋白
1
疾病扰动
0.99
配体(蛋白质)扰动
0.99
转录因子扰动
0.94


蛋白质类
找不到PANTHER类或DTO类
IDG开发级别摘要
Tdark公司

这些目标几乎一无所知。他们没有已知的药物或小分子活性
-和-满足以下两个或多个标准:

Pubmed得分:1080.7 (要求:<5)
基因RIFs:362 (要求:<=3)
抗体:504 (要求:<=50)
Tbio公司

这些靶点没有已知的药物或小分子活性
-和-满足以下两个或多个标准:

公布分数:1080.7 (要求:>=5)
基因RIFs:362 (要求:>3)
抗体:504 (要求:>50)

-或-满足以下标准:

基因本体术语: 17
Tchem公司

目标至少有一个活性截止值为的ChEMBL化合物<30毫微米-和-满足上述条件

活性配体: 0
Tclin公司

目标公司至少有一种批准的药物-和-满足上述条件

活性药物: 0