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自2024年4月起,FTP站点上不再提供BLAST FASTA文件

轻松生成BLAST FASTA文件! 

2024年4月基本比对搜索工具(BLAST)数据库将不再可用FTP文件现场。然而,通过使用独立BLAST程序附带的BLAST实用程序blastdbcmd,您可以轻松地从格式化BLAST数据库生成FASTA文件。这为您提供了使用NCBI针对特定生物体或组的分类法ID生成特定于生物体的FASTA文件的灵活性。  

请参阅以下示例和BLAST命令行应用程序用户手册有关独立BLAST程序和使用BLAST数据库的更多详细信息。  继续阅读“自2024年4月起,FTP站点上不再提供BLAST FASTA文件”

向GenBank提交mRNA序列的新向导

向GenBank提交mRNA序列的新向导

你提交真核细胞核mRNA序列给GenBank(基因银行)? 新的mRNA提交向导可用!基于现代提交门户框架,此新向导将为您带来增强的体验,包括: 

    • 针对mRNA序列的指导提交经验 
    • 矢量的自动修剪和短序列的删除 
    • 更容易输入源元数据 
    • 编码区域(CDS)和未翻译区域(5'UTR,3'UTR)的新功能注释web表单  
    • 广泛的功能预览(图1) 
    • 更快的序列处理和登录分配 
    • 在加入分配之前访问修复错误工作流 

观看短视频(4分钟)了解如何在这个新向导中注释CDS功能!  继续阅读“向GenBank提交mRNA序列的新向导”

新流感病毒提交向导使流感序列提交更容易

NCBI现在提供了一个流感序列提交向导,使提交更容易,并将更快地为您提供登录号。要开始,请登录NCBI,转到提交门户并从GenBank部分选择“核糖体RNA(rRNA)、rRNA-ITS或流感序列”的链接。

带有genbank链接的提交门户页面

继续阅读“新流感病毒提交向导使流感序列提交更容易”

人类基因组外显子特异性引物的设计

遗传学家面临的一项共同任务是检测基因中特定位置的序列变化。这些检测通常是为了寻找基因编码外显子的变化,而目标序列通常是使用一对特异引物从基因组DNA中PCR扩增出来的。在本文中,我们将向您展示如何使用NCBI引用序列和底漆-BLASTNCBI的引物设计者和特异性检查员设计了一对引物,用于扩增人类乳腺癌1(BRCA1)基因的单个外显子(外显子15)。

以下是设计引物以扩增人类BRCA1外显子15的步骤:

继续阅读“为人类基因组设计外显子特异性引物”

如何格式化GenBank提交的序列数据

起初,向GenBank提交序列看起来很复杂,但从一个格式正确的文件的坚实基础开始,可以使过程顺利进行。

在向GenBank提交序列数据之前,必须正确格式化数据,最常见的文件格式是FASTA。本文将向您展示如何创建FASTA文件以提交单核苷酸序列和多核苷酸序列。

提交者可以使用NCBI的独立软件Sequin、命令行tbl2asn或我们的基于web的提交工具BankIt上传FASTA格式的序列文件。

下图描述了FASTA格式的单个序列。对于多个序列,例如人口或系统发育研究、环境样本和同一基因的批序列,使用以下步骤创建文件,并将序列集放在一个FASTA文件中。

图像

以下是如何创建FASTA文件:

继续阅读“如何格式化GenBank提交的序列数据”