如果你一直在搜索ClinVar公司，您可能已经注意到12月份推出的搜索改进功能，它可以将您与您感兴趣的变体的信息可靠地联系起来。ClinVar扩大了其搜索能力，以接受表达相同变异的多种不同方式，包括RefSeq转录本和蛋白质上描述的变异。如果ClinVar中没有报告您的变体表达，我们会提醒您注意同一基因组位置的其他变体，或将您链接到其他NCBI资源中的相关信息，例如数据库SNP,LitVar（无功功率）、和公共医学.ClinVar现在还将解释包含小错误的表达式，或警告您无法解释的不正确语法。

图1.Clinvar中改进的搜索结果显示了HGVS表达到Clinvar中等效变体的映射。

以下是一些示例查询，显示了改进后的搜索结果。

NM_001318787.1:c.2258G>A–一个不在ClinVar中的HGVS表达，但ClinVar有一个变体的替代表达（图1）。

NM_004958.3:c.7365C>A–一个变体不在ClinVar中，但另一个变体位于相同的基因组位置，在ClinVar中。

NM_002113.2：约19delG–ClinVar中没有变体，但其他数据库中有该变体的附加信息。

我们欢迎您的反馈关于您的搜索体验以及如何改进ClinVar搜索的任何其他想法。