在分析涉及生物标志物暴露的多项研究的汇总数据时，生物标志物测量值可能因实验室而异，通常需要在汇总前校准到参考分析。以前的研究将参考实验室的测量结果视为金标准，尽管参考实验室中的测量结果并不一定更接近现实中的基本事实。在本文中，我们不将任何实验室测量作为金标准，我们开发了两种统计方法，即精确校准和截止校准方法，用于分析聚集的分类生物标记数据。我们比较了在随机样本或仅对照校准设计下估计生物标志物-疾病关系的两种方法的性能。我们的发现包括：（1）与其他方法相比，精确校准方法提供了显著较少的偏差估计和更准确的置信区间；（2） 在测量误差较小和/或曝光影响较小的情况下，截止校准方法可以以最小偏差和有效置信区间得出估计值；（3） 仅限对照的校准设计可能会导致额外的偏差，但如果暴露影响和/或疾病流行率较小，则偏差最小。最后，我们举例说明了在一个汇集项目中评估循环维生素D水平与结直肠癌风险之间关系的应用程序中的方法。