我们给出了简单化学反应的稳态(SSA)和平衡(EA)近似的几何图。几何上,SSA和EA对应于u个第页(f)c(c)e(电子)在中第页小时e(电子)第页c(c)e(电子)物种浓度。在这个空间中,化学反应由一阶微分方程控制的轨迹运动表示。最初,在瞬态衰减期间,轨迹会快速移动到(狭窄)区域在平衡之间(ℰ)和稳定状态(𝒮) 表面,穿孔𝒮o(o)第页t吨小时o(o)o(o)n个t吨o(o)v(v)第页b条e(电子)x个这正是微分方程所说的。一次进入ℛ, 轨迹接近另一个表面,慢流形夹在中间𝒮. 安全保障局o(o)第页每个t吨小时e(电子)第页e(电子)t吨第页c(c)t吨o(o)n个o(o)(f)t吨小时e(电子)t吨e(电子)o(o)t吨o(o)n个t吨o(o)𝒮o(o)第页小时d日o(o)w个o(o)(f)t吨t吨第页u个e(电子),n个e(电子)第页b条o(o)t吨o(o)n个o(o)n个ℳ. 我们阐述了这些与林德曼机制相关的想法,展示了ℳ是如何与𝒮 ℰ, 以及如何通过迭代获得它,从而得到更高阶的SSA和EA公式。这个过程是渐进的,有一个有趣的误差分析。我们简要讨论了这些想法的概括。

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例如,见S.W.Benson,化学动力学基础(McGraw‐Hill,纽约,1960年),第53页,供参考。
三。
例如,请参见,
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另请参见
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所有线性(微分)系统都是完全可解的,例如,参见F.R.Gantmacher,矩阵理论(切尔西,纽约,1960年),第2卷。
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有关(中心)流形理论的讨论,请参见J.Carr,中心流形理论的应用(施普林格,纽约,1981年),第35卷;
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17
Padé近似值由P.R.Graves‐Morris(伦敦物理研究所,1973年)编辑。
18
例如,见K.O.Friedrichs,希尔伯特空间中算子的谱理论(施普林格,纽约,1973年)。
19
对于“大型”x个(>k个2/k个−1,即,在线性的制度),可以表明|S公司2(x) −E2(x)| = O(x)型−1),所以猜猜看ε(S2) = S公司2(x) −M(M) = O(x)型−1).则式(3.15)中的式(3.10)表示L(左)(f)( = k个k个2/[千−1+k个1]2)为恒定振幅x个→∞ε(S) = O(x)型−2)带有与相反的符号ε(S2).数值积分与迭代的比较证实了这一点:S公司1 = 安全保障局是ℳ的下限,S公司2也是一个下限,但S公司是一个上限x个.
20
这里是一维运动方程dx公司S公司/日期 = E[x,yS公司(x) ],第y天E类/日期 = S[xE类(y) ,y],一般情况下𝒮 在ℳ附近,可以重新安排日期 = dx/E公司日期 = 年/月并进行分析或数值积分。然而,在高维“约束”微分方程的数值求解中没有困难。例如,参见C.W.齿轮,常微分方程数值初值问题(Prentice‐Hall,新泽西州恩格尔伍德悬崖,1971年),第223–224页。
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