生物制药智能解决方案

监管和合规

简化跨团队协作，确保药物生命周期的合规性，以增加您获得积极监管和健康技术评估（HTA）结果的机会。

使所有监管和合规团队能够轻松跟踪不断变化的立法，并通过高质量、全面的监管监控药物安全风险，药物警戒和HTA情报。克服识别和监测最新指南、不良事件和HTA结果的挑战，并授权您的团队专注于为监管和HTA成功制定治疗方案。

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投资组合战略和业务发展

我们的行业专家、数据科学家和流行病学家帮助制药团队理解大量可用的流行病学、真实世界患者和市场数据，以了解全球和本地化市场，从高层次的概述到最精细的利基患者细分。

通过了解生物制药对并购活动的见解，具有挑战性的定价以及采购条件、药品销售渠道和客户动态，我们的专家将帮助您了解疾病人口和感兴趣的竞争形势，以便更准确地预测和更有信心地规划商业投资。

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商业和发布策略

战略性地发布和定位您的产品在市场上实现最大的患者利益，并转变您的销售和客户管理战略和技能，以应对不断变化的客户动态和价值驱动因素。

我们一流的数据堆栈和强大的方法可以深入了解对护理决策不断变化的影响，包括临床护理标准、系统和付款人关系、数字影响等。当结合我们的市场专业知识时，您的销售团队可以有效地接触到正确的联系人，并发现其他供应商没有看到的销售机会。

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客户参与度

医疗保健的日益分散化凸显了满足患者需求的必要性，并为医生提供优化患者护理和治疗依从性所需的知识和工具。

我们团队对医疗保健客户体验的全面了解使医疗保健品牌能够与客户建立联系，而无论其地理位置、人口特征和数字熟练程度如何。

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市场准入

Clarivate提供聚合的专有市场准入数据集，以提供当今医疗生态系统的全面视图，并提供从上市前到产品成熟度的宝贵生物制药见解。

利用我们的全球专业化和本地专业化，简化您的分析市场准入解决方案。我们单一的集成、可定制医疗保健数据来源为您提供了最需要了解的全球市场的宝贵生物制药见解。

解锁对患者群体、市场和治疗影响因素的超长期和超目标评估，以制定定价和合同战略、客户细分，并指导您应对全球报销市场不断演变的复杂性。

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