当地组委会

马克·钟副教授

Mark Chong副教授是墨尔本圣文森特医学研究所基因组学和免疫学实验室的负责人,也是NHMRC的高级研究员。他在墨尔本的沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所完成博士学位,并在纽约大学斯基尔贝尔生物分子医学研究所(美国)获得博士后学位。马克经营着一个免疫学和分子生物学相结合的实验室,该实验室的免疫学方面对控制胸腺T细胞发育和骨髓造血干细胞功能的基因调控途径感兴趣。实验室的生物化学方面研究非编码rna的生物发生和功能,特别关注microRNAs。Mark多年来一直参与维多利亚州免疫学小组(ASI VIC/TAS分部),目前担任IgV委员会主席。

克莱尔·斯莱尼医生

克莱尔是彼得·麦克卡伦癌症中心的高级研究员。她目前的研究兴趣是了解免疫系统与癌症之间的相互作用,以及利用免疫疗法治疗癌症。这些兴趣包括使用基因修饰的T细胞(cart细胞)来治疗实体癌。克莱尔在高影响力的期刊上发表了超过30篇论文,其中包括第一作者和最后一位作者自然医学,PNAS系统, 癌症研究,临床癌症研究癌症发现她获得了超过300万美元的研究经费,包括3个研究金和5个中情局项目拨款。她的成就获得了许多奖项的认可,包括西摩和维维安·米尔斯泰因对瑞士基础和临床研究做出显著贡献而获得的青年研究员奖(2012年),约瑟夫·桑布鲁克卓越研究奖(2014年),每年颁发给一位女性首席研究员的受人尊敬的Mavis Robertson奖(2018年),该奖被认为是澳大利亚乳腺癌研究领域最有希望的领导者。

Justine Mintern副教授

澳大利亚墨尔本大学生物化学和分子生物学研究所的副教授,是澳大利亚墨尔本生物技术和分子生物学研究所的副教授。Justine在澳大利亚Walter and Eliza Hall Institute完成博士学位,并在哈佛医学院(美国波士顿)和怀特黑德医学研究所(美国波士顿)进行博士后研究,然后返回澳大利亚墨尔本大学领导自己的实验室。贾斯汀的研究剖析了促进有效免疫反应的分子途径。正在进行的研究包括了解如何启动对肿瘤和感染的免疫,以及使用尖端纳米技术设计有效的疫苗。她已经取得了一些基本的发现,这些发现促进了我们对抗原呈递途径和树突状细胞生物学的理解。Justine撰写了80多篇初级研究手稿、评论和书籍章节,并获得了澳大利亚研究委员会和国家健康与医学研究委员会的资助。她是分子免疫学、免疫学和细胞生物学杂志的编辑。

里斯·艾伦副教授

里斯艾伦副教授是沃尔特和伊莱扎霍尔研究所免疫学部的实验室主任。他于2007年在墨尔本大学完成博士学位,在居里研究所和威希研究所(Institut Curie and WEHI)攻读博士后之后,他于2015年开始了自己的实验室。在此期间,他取得了一些开创性的发现,这些发现塑造了我们对免疫反应如何产生的理解。

保罗·比维斯医生

Paul Beavis博士是Peter MacCallum癌症中心的组长,他的团队致力于开发新的癌症免疫疗法。他的研究兴趣主要在于了解CD73和腺苷受体信号在肿瘤诱导的免疫抑制中的作用,以及开发新的CAR T细胞技术来提高它们在实体癌中的有效性。特别是,他的团队正在开发一种方法,可以使CAR T细胞克服免疫抑制、贩运和肿瘤抗原异质性等因素,这些因素阻碍了CAR T细胞在实体肿瘤中的成功应用。保罗是一位基础免疫学家,他完成了自身免疫领域(伦敦帝国理工学院)的博士学位,现在他将这些知识应用于肿瘤免疫学。他的工作有很强的翻译重点,他与行业合作伙伴和彼得·麦克的临床医生的合作研究为他的工作的临床应用提供了基础。保罗目前持有国家乳腺癌基金会的职业发展奖学金,他的工作得到了NHMRC、维多利亚癌症委员会和Tour De Cure的资助。

菲尔·达西教授

目前是NHMRC首席研究员和Peter MacCallum癌症中心的组长。Phil在过去的20年里开创了嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗小鼠肿瘤模型的发展,并证明了CAR修饰的小鼠和人类T细胞的过继转移可以有效地根除小鼠的癌症。他与其他免疫治疗组织和临床医生建立了一系列重要的合作关系,最终在彼得·麦克卡伦癌症中心对急性髓性白血病患者进行了一期临床试验,使用靶向Lewis Y(LeY)抗原的CAR T细胞,这是在年首次进行的此类试验澳大利亚。Juno/Celgene支持的第二个CAR T细胞试验正在LeY患者中进行+实体癌。最近,他的研究涉及到将CAR T细胞与其他基于免疫的疗法相结合,包括检查点抑制剂,这在临床前小鼠模型和患者中显示出巨大的前景。Phil曾在包括癌症研究在内的多家杂志的编辑委员会任职,并在NHMRC、NBCF和CCV的众多资助小组中任职。他在自己的领域发表了150多篇论文,拥有多项专利,并得到了国内外资助机构和行业的大力支持。他将在未来发挥重要作用,以建立彼得麦克作为新的“卓越中心”的CAR T细胞治疗癌症患者的有效治疗。

拉胡德副教授

莫纳什生物医学发现研究所生物化学和分子生物学系。

副教授拉胡德在莫纳什大学完成了她的博士学位,在那里她专注于新的DNA结合蛋白的鉴定和功能分析。然后,她在沃尔特和伊莱扎霍尔研究所将她的分子专业知识应用于树突状细胞(DC)亚群的分子分析。联合会教授拉胡德的研究集中在识别支持小鼠和人类DC功能的DC表面分子,以及作为免疫调节的DC靶点。她对DC受体及其配体的发现增强了对DC亚群及其功能的理解,并揭示了免疫反应中不可或缺的损伤识别途径。她将DC受体及其功能的知识应用于开发一个调节免疫反应的平台。

副教授拉胡德现在是莫纳什大学莫纳什生物医学发现研究所的一个研究小组的负责人。她的研究集中在树突状细胞受体,它们在损伤和病原体识别中的作用,以及它们在疫苗和免疫调节中的应用。

凯特·劳勒医生

凯特·劳勒博士是澳大利亚研究委员会未来研究员,是澳大利亚蒙纳士大学哈德逊医学研究所和分子与转化科学系先天免疫和传染病中心细胞死亡和炎症信号传递小组的负责人。Kate在Walter and Eliza Hall Institute(澳大利亚WEHI)完成博士学位,并在剑桥医学研究院(英国)和WEHI进行博士后研究,之后于2018年开始实验室工作。Kate的研究重点是固有免疫细胞中细胞死亡和炎症信号通路的分子分离,以及这些发现的翻译体内使用自身免疫、炎症和感染性疾病的模型。她最近的工作通过揭示不同的细胞死亡模式如何激活NLRP3炎症小体,显著地促进了我们对炎症环境下程序性细胞死亡的理解。凯特已经撰写了超过50个研究手稿,评论和书籍章节,并接受了来自ARC和NHMRC的资助。她积极参与工业,是一项抗炎疗法专利的发明者,目前正在进行一期临床试验。

Stuart Mannering副教授

Stuart Mannering副教授于1998年在新西兰奥塔戈大学完成了关于人类树突状细胞的博士学位。他的第一个博士后他去了墨尔本大学,在那里他工作的T细胞对分枝杆菌感染的反应。然后他去了沃尔特和伊丽莎霍尔研究所,研究1型糖尿病(T1D)的人类T细胞反应。2008年,他在圣文森特医学研究所成立了他的小组,继续研究与T1D相关的人类T细胞反应。

他的小组的主要工作重点是解剖引起T1D的人类自身免疫T细胞反应的免疫病理学。他的小组是第一个从患有T1D的器官捐赠者的胰岛中分离出有活力的人类T细胞的小组。目前,他们的重点是识别人类胰岛浸润性T细胞所看到的抗原和表位,开发检测β细胞抗原特异性T细胞功能变化的方法。他的研究得到了澳大利亚糖尿病协会,JDRF,NHMRC,美国糖尿病协会和JDRF澳大利亚的支持。

丽莎·米尔克医生

Lisa Mielke博士是维多利亚州癌症机构的研究员,也是Olivia Newton John癌症研究所粘膜免疫和癌症实验室的负责人。米尔克博士是肠道内稳态和胃肠道肿瘤免疫细胞生物学方面的专家。她于2009年在美国国立卫生研究院完成博士学位,并在爱尔兰都柏林三一学院和澳大利亚墨尔本沃尔特&伊莱扎霍尔医学研究所进行博士后研究。在此期间,她领导了许多研究,揭示了我们的饮食和肠道固有淋巴细胞(ILC)和gd T细胞群转录调控之间新的和令人兴奋的相互作用。这些研究在黏膜免疫学领域开辟了一个令人兴奋的前沿研究领域,为她目前研究这些细胞在胃肠道癌症中的作用奠定了基础。

斯科特·穆勒教授

Scott Mueller教授是Peter Doherty感染和免疫研究所NHMRC高级研究员,Kate Campbell女士研究员,墨尔本大学微生物和免疫系实验室主任。斯科特在墨尔本大学完成博士学位,在美国埃默里大学和美国国立卫生研究院(NIAID)进行博士后培训。他获得了ARC QEII奖学金,并于2010年开始了他的实验室。斯科特的研究重点是剖析感染性疾病免疫反应所涉及的基本细胞过程,以确定疫苗设计和治疗的新靶点。他的实验室从免疫细胞(淋巴细胞、树突状细胞)和基质细胞的角度出发,利用动物模型和活体显微镜技术,对体内的细胞动力学和细胞与细胞的相互作用进行了研究,以获得从细胞到组织水平的这些过程的详细了解。他的实验室也在鉴定影响细胞迁移和对感染和癌症免疫的神经免疫途径。

梅雷迪思·奥基夫副教授

Meredith O'Keeffe副教授是NHMRC高级研究员,也是蒙纳士大学生物化学和分子生物学系生物医学发现研究所树突状细胞驱动免疫健康与疾病实验室主任。梅雷迪思于1998年在莫纳什大学获得博士学位,然后在韦希的肯·肖特曼教授的实验室里呆了6年,在那里她接受了树突状细胞生物学的培训。之后,她在德国慕尼黑的巴伐利亚北欧有限公司工作,2009年回到澳大利亚,在墨尔本伯恩特研究所建立了一个实验室。2015年底,梅雷迪斯将她的实验室迁至莫纳什大学。

梅雷迪斯的实验室研究病原体及其产物和/或自身核酸如何激活树突状细胞。我们的目的是破译这种激活如何影响树突状细胞的功能。我们研究这个过程在不同的身体部位,不同的年龄和不同的疾病环境中是如何不同的。目的了解树突状细胞在狼疮等主要自身免疫性疾病中的作用。