15.1.引文和参考文献

如果您在工作中使用AFNI及其工具,我们要求您请在适当的情况下引用主要论文和任何附带项目。

15.1.1。AFNI软件包

如果您在工作中使用AFNI,请引用:

15.1.2.方法:常规功能

如果您使用AFNI的实时功能,请引用:

对于多种FMRI处理选择afni_proc.py公司,请查看(并引用相关内容)以下内容:

如果使用ANATICOR去噪FMRI数据集(例如,在afni_proc.py公司),请引用:

  • Jo HJ、Saad ZS、Simmons WK、Milbury LA、Cox RW。地图来源静止状态FMRI与伪影检测和拆卸。神经影像学。2010;52(2):571-582.doi:10.1016/j.欧洲图像.201004.246

如果您使用InstaCorr调查您的数据(它是一定地乐趣甚至很可能资料性),请引用:

  • Song S、Bokkers RPH、Edwardson MA、Brown T、Shah S、Cox RW、SaadZS、Reynolds RC、Glen DR、Cohen LG、Latour LL(2017年)。世俗的相似灌注成像:一种标准化的无模型方法用于检测中风中的灌注不足。《公共科学图书馆·综合》第12卷,文章编号e0185552。doi:10.1371/journal.pone.0185552

如果您使用第三代人,请引用:

如果您使用三维分段关于细分,请引用:

…如果您想阅读更多有关自动分段的信息,请使用其他分类方法,适用于各种健康大脑,以及那些患有疾病、严重萎缩和病变的人,请参阅:

  • Selvaganesana K、Whitehead E、DeAlwis PM、Schindler MK、Inati SSaad ZS、Ohayona JE、Cortese ICM、Smith B、Jacobson S、Nath A、,Reich DS、Inati S、Nair G(2019年)。强大、无地图册、自动健康和疾病中的脑部MRI分割。太阳神5(2):e01226.doi:10.1016/j.heliyon.2019.e01226

如果您使用3dReHo公司,3dNetCorr(三维净校正),3dRSFC公司,3dLombScargle公司(是的,真的是一个节目),3dA至RSFC,3d空间时间校正、和/或3d切片,请引用:

如果您使用dcm2niix_afni公司在您的处理过程中,它是程序dcm2niix公司请给我克里斯·罗登的善意捐助引用:

  • Li X、Morgan PS、Ashburner J、Smith J、Rorden C(2016)。第一个神经成像数据分析的步骤:DICOM到NIfTI的转换。J型神经科学方法。264:47-56. doi(操作界面):2016年10月10日/j.jnumeth.2016.03.001。PMID:26945974

如果您使用3dPFM公司为“无范式映射”确定简要fMRI时间序列中无先验知识的BOLD事件(秒级)请引用:

  • Caballero-Gaudes C、Petridou N、Dryden IL、Bai L、Francis ST、,Gowland PA(2011)。单一试验的检测和表征fMRI大胆回应:无范式映射。Hum大脑映射,32(9):1400-18.

  • Caballero-Gaudes C、Petridou N、Francis ST、Dryden IL、Gowland PA(2013). 稀疏回归的无范式映射自动检测单线功能磁共振成像血氧水平依赖性反应。哼哼大脑地图34(3):501-18。

  • 备注:这是专门用于将PFM应用于静止状态数据:
    Petridou N、Caballero-Gaudes C、Dryden IL、Francis ST Gowland PA(2013). fMRI中的休息期包含个体自发的与缓慢波动的自发活动有关的事件活动。人类大脑映射34(6):1319-29。

如果您使用3dMEPFM公司对于多cho“无范式映射”,请引用:

  • Caballero-Gaudes C、Moia S、Panwar P、Bandettini PA、,Gonzalez-Castillo J(2019)。一种反褶积算法多通道功能MRI:无多通道稀疏范式映射。神经影像202:116081。

如果您有兴趣在您的分析(例如,通过3dNLfim公司),请查看的工具他们在AFNI的分析如下:

  • Silson EH、Reynolds RC、Kravitz DJ、Baker CI(2018年)。早期腹侧和背侧视觉空间的差异采样视觉皮层。《神经科学杂志》38:2294–2303。

  • Silson EH、Chan AW、Reynolds RC、Kravitz DJ、Baker CI(2015)。A类高层次场景处理划分的视网膜主题基础位于人类枕颞皮质外侧和腹侧之间。J型《神经科学》35:11921–11935。

  • Silson EH、Groen II、Kravitz DJ、Baker CI(2016)评估人脸、场景和对象选择性与枕颞外侧皮质内的视网膜异位组织。J型视力16(6):14,1–21。

如果您对多回波功能磁共振成像感兴趣(另请参阅afni_proc.py公司。 帮助页寻找方法方便处理此类数据),请参见:

  • Kundu P、Brenowitz ND、Voon V、Worbe Y、Vertes PE、Inati SJ、SaadZS、Bandettini PA、Bullmore ET(2013年)。综合战略利用多回波改进功能连通性映射功能磁共振成像。美国国家科学院院刊110:16187–92。

如果你使用这个程序精对苯二甲酸用于轮廓跟踪分析(PTA)通过平滑估计非线性轨迹、趋势或轮廓样条曲线;或者,如果您使用三维MSS对于多级平滑样条曲线人口水平,请引用:

如果您使用的是AFNI的表面修整工具@afni接口运行(它有一个教程页面在这里),请查看OHBM-2020上的演示文稿:

  • Cox RW,Taylor PA(2020年)。当你可以重新面对时,为什么要放弃?在人类组织第26届年会上发表大脑绘图。

  • 备注:你可能也对这份独立报告感兴趣找到的评估@afni_refacer_run公司成为整体上最好的在测试/当前可用的表面修整/表面修整工具中:
    Theyers AE、Zamyadi M、O’Reilly M、Bartha R、Symons S、MacQueenGM、Hassel S、Lerch JP、Anagostou E、Lam RW、Frey BN、Milev R、,Müller DJ、Kennedy SH、Scott CJM、Strother SC和ArnottSR(2021)。MRI图像处理软件的多站点比较多个队列。前面。精神病学12:617997。doi(操作界面):10.3389/fpsyt.2021.617997

有关估计厚度测量值的不同方法的信息(例如皮层厚度),请从以下位置查看此演示OHBM-2018年:

如果您对计算度中心性(DC)和局部性感兴趣功能密度(lFCD),考虑检查3d度中心3dLFCD,请参见:

如果您对边缘检测和可视化感兴趣体积数据,请考虑检出3个dedgedog请参见:

如果你有兴趣建立一个详细的体波血流动力学模型响应函数(HRF)没有假设常量+标准形状具有有用的正则化,然后参见:

  • Chen G、Taylor PA、Reynolds RC、Leibenluft E、Pine DS、Brotmas MA、,Pagliaccio D,Haller SP(2023年)。BOLD响应不仅仅是幅度:通过捕获提高检测灵敏度血流动力学曲线。神经影像277:120224。

15.1.3.方法:SUMA

如果您在工作中使用SUMA,例如用于曲面计算和/或可视化,请引用:

  • Saad ZS、Reynolds RC、Argall B、Japee S、Cox RW(2004)。SUMA:一种基于表面的主题内和主题间分析界面AFNI,2004年IEEE第二届国际生物医学研讨会成像:纳米到微距(IEEE分类号04EX821)。2004年第二届IEEE生物医学成像国际研讨会:纳米至Macro(IEEE分类号04EX821),第1510-1513页第2卷。doi.org/10.109/ISBI.2004.1398837

如果在曲面/SUMA分析中使用标准网格,请引用:

如果您想了解FIAC数据集上的AFNI+SUMA结果,请参阅:

如果您使用SUMA剪裁平面和/或冲浪者功能,请引用:

15.1.4.方法:质量控制(QC)

有关调查质量的详细示例和描述您的FMRI数据,包括使用afni_proc.py质量控制(APQC)HTML报告和发电机_审查_表格.py,请查看:

上述文章是作为研究主题的一部分创建的在FMRI中演示质量控制项目——描述其初始阶段,概述其对推进信息安全的贡献和一些建议在这里:

如果您对FMRI中的详细质量控制讨论感兴趣,请参阅以下前沿研究主题项目页面和相关公众下载数据:

  • Taylor PA、Etzel JA、Glen D、Reynolds RC(2022年)。演示fMRI中的质量控制(QC)程序。

  • Taylor PA、Etzel JA、Glen D、Reynolds RC、Moraczewski D、BasavarajA(2022年)。FMRI开放式质量控制项目。内政部10.17605/OSF。IO/QAESM

如果使用左右翻转检查MRI的一致性数据(你应该!),请引用:

  • Glen DR、Taylor PA、Buchsbaum BR、Cox RW、Reynolds RC(2020). 小心MRI中常见的左右翻转数据:一种有效且稳健的MRI数据集检查方法使用AFNI的一致性。前面。神经信息学14。doi.org/10.3389/fninf.2020.00018

15.1.5.方法:分组分析、统计和聚类

如果使用线性混合效应(LME)建模程序3dLME公司3dLMEr公司在你的工作中,请引用:

如果使用多元建模(MVM)程序3dMVM(3dMVM)在你的工作中(或者如果你想了解更多关于组内定心的信息还讨论了更多在这里),请引用/查看:

  • Chen G、Adleman NE、Saad ZS、Leibenluft E、Cox RW(2014)。多元建模在神经成像组中的应用分析:一元广义线性的综合替代方法模型。神经影像99:571-588。

如果使用混合效应元分析(MEMA)程序3dMEMA公司在你的工作中,请引用:

如果使用贝叶斯多级(BML)建模方法基于矩阵的分析工商管理硕士程序,请引用:

如果使用贝叶斯多级(BML)建模方法基于区域的分析澳大利亚储备银行程序,请引用:

  • Chen G、Xiao Y、Taylor PA、Rajendra JK、Riggins T、耿F、RedcayE、 Cox RW(2019)。神经成像中的多重性处理多层次建模贝叶斯透镜。神经信息学。17(4):515-545. doi:10.1007/s12021-018-9409-6

如果您在主题级别采用试验级建模方法然后在人口水平,请引用:

如果您使用TRR公司程序(或3dLMEr(3dLMEr) -TRR公司 ..),请引用:

如果在AFNI中通过三维国际商会,请引用:

如果您使用三维ISC关于主题间的相关性,请引用:

通过贝叶斯多级(BML)建模实现基于ROI的方法到ISC(学科间相关性)和自然主义FMRI

  • Chen G、PA Taylor、Qu X、Molfese PJ、Bandettini PA、Cox RW、Finn ES(2020). 解开相关性之间的关联,第三部分:基于贝叶斯多水平的学科间相关性分析自然扫描建模。神经影像216:116474。doi:10.1016/j.neuroimage.2019.116474

对于ISC(跨学科)的非参数(体素)方法相关性)和自然主义FMRI,您可能需要查看:

  • Chen GC、Shin Y-W、Taylor PA、Glen DR、Reynolds RC、Israel RB、Cox RW(2016). 解开相关性之间的关联,第一部分:非参数方法进行主题间相关性分析集团层面。神经影像142:248-259。doi:10.1016/j.neuroimage.2016.05.023

如果您使用1dSVAR公司(结构化向量自回归),请引用:

  • Chen G、Glen DR、Saad ZS、Hamilton JP、Thomason ME、Gotlib IH、,Cox RW(2011)。向量自回归,结构方程神经影像数据的建模及其合成分析。计算机生物医学41(12):1142-55。doi(操作界面):2016年10月10日/j.compbioded2011.09.004。

如果使用3dClustSim等集群方法,3dt测试++ -Clustsim公司,和/或混合自相关函数(ACF)请引用您工作中的平滑度估计:

  • Cox RW、Chen G、Glen DR、Reynolds RC、Taylor PA(2017年)。功能磁共振成像聚类和假阳性率。国家科学院程序美国114(17):E3370-E3371。doi:10.1073/pnas.1614961114

  • Cox RW、Chen G、Glen DR、Reynolds RC、Taylor PA(2017年)。金融市场研究所AFNI中的聚类:假阳性率回归。大脑连接7(3):152-171. doi:10.1089/brain.2016.0475。

如果在请引用您的工作:

如果您使用FAT-MVM方法进行分组分析(结合FATCAT和多变量建模3dMVM(3dMVM)),请引用(以及主要FATCAT文件,如上):

  • Taylor PA、Jacobson SW、van der Kouwe A、Molteno CD、Chen G、,Wintermark P、Alhamud A、Jacobson JL、Meintjes EM(2015)。A类基于DTI的脑结构影响的纤维束成像研究与新生儿产前酒精暴露相关。哼哼大脑映射。36(1):170-186. doi:10.1002/hbm.22620

  • Chen G、Adleman NE、Saad ZS、Leibenluft E、Cox RW(2014)。多元建模在神经成像组中的应用分析:一元广义线性的综合替代方法模型。神经影像99:571-588。

  • Taylor PA、Chen G、Cox RW、Saad ZS(2016)。开放环境多模式交互式连接可视化和分析。大脑连接。6,109–121. doi.org/10.1089/brain.2015.0363

15.1.6.方法:对齐

如果使用本地皮尔逊相关性(lpc)或本地皮尔逊绝对(lpa)成本函数3d阿利亚特,对齐_打印_属性.py,afni_proc.py公司,3dQ扭曲,@S翘曲机,@动画扭曲器等),请引用:

如果在AFNI中使用非线性翘曲3dQ扭曲,请引用:

如果您使用@动画扭曲器(特别是用于动物研究中的比对),请引用:

15.1.7.方法:扩散、DWI、DTI和HARDI

如果您在AFNI中使用diffusion/DWI/DTI工具,请引用主要FATCAT文件:

…如果您使用TORTOISE软件包基于扩散的处理(如DIFFPREP、DR_BUDDI等),然后拜托:

如果您使用微概率跟踪和/或SUMA拖拉机可视化,请引用(以及主要FATCAT和SUMA论文,以上):

  • Taylor PA、Chen G、Cox RW、Saad ZS(2016)。开放环境多模式交互式连接可视化和分析。大脑连接。6,109–121. doi.org/10.1089/brain.2015.0363网站

如果你在工作中使用概率或确定性牵引描记术具有3d曲目ID,请引用(以及FATCAT的主要文件,以上):

15.1.8.方法:其他应用

如果您使用DBSproc(用于脑深部刺激处理),请引用:

  • Lauro PM、Vanegas-Arroyave N、Huang L、Taylor PA、Zaghloul KA、,Lungu C、Saad ZS、Horovitz SG(2016年)。DBSproc:开源DBS电极定位和描记的过程分析。Hum大脑映射。37(1):422-433. doi:10.1002/hbm.23039

如果使用ALICE(颅内电极自动定位;一个用于数据集对齐、聚类和排序的接口ECOG和SEEG电极以及脑表面再投射使用CT和MRI成像),请引用:

  • Branco议员、Gaglianese A、Glen DR、Hermes D、Saad ZS、Petridou N、,Ramsey NF(2018)。ALICE:自动定位的工具临床和高密度颅内电极网格。《神经科学杂志》。方法301,43–51。doi(操作界面):2016年10月10日/j.jnumeth.2017.10.022

一种利用AFNI建立动态对比增强(DCE)MRI模型的方法脑肿瘤分析:

  • Sarin H、Kanevsky AS、Fung SH、Butman JA、Cox RW、Glen D、ReynoldsR、 Auh S(2009)。代谢稳定的缓激肽B2受体激动剂增强恶性脑血管内药物输送增加药物半衰期。J Transl公司医学7:33。doi:10.1186/1479-5876-7-33

测量脑FMRI数据对称性的数值方法:

如果你对大脑的对称性仍感兴趣,请检查本文的方法论:

  • Gotts SJ、Jo HJ、Wallace GL、Saad ZS、Cox RW、Martin A(2013)。两个人脑中不同形式的功能性偏侧化。程序美国国家科学院110(36):E3435-E3444。doi:10.1073/pnas.1302581110

如果您对使用多回波/MEICA FMRI感兴趣,请参阅:

  • Kundu P、Brenowitz ND、Voon V、Worbe Y、Vertes PE、Inati SJ、Saad公司ZS、Bandettini PA、Bullmore ET(2013年)。综合战略利用多回波改进功能连通性映射功能磁共振成像。国家科学院程序美国110(40):16187-16192。doi:10.1073/pnas.1301725110

15.1.9。元方法学、评论和验证

如果你想注意AFNI时间序列的良好表现自相关建模(3dREMLfit公司)与其他软件相比,你可以考虑阅读:

如果你想注意到AFNI的污损/重塑的良好表现工具@afni接口运行,你可以看看这项独立研究发现它是目前可用的总体上最好的表面修整工具:

  • Theyers AE、Zamyadi M、O’Reilly M、Bartha R、Symons S、MacQueenGM、Hassel S、Lerch JP、Anagostou E、Lam RW、Frey BN、Milev R、,缪勒DJ、Kennedy SH、Scott CJM、Strother SC和ArnottSR(2021)。MRI图像处理软件的多站点比较多个队列。前面。精神病学12:617997。doi(操作界面):10.3389/fpsyt.2021.617997

如果您想注意AFNI的卷注册的良好性能用于运动校正3dvolreg公司,您可以考虑:

  • Oakes TR、Johnstone T、Ores Walsh KS、Greischar LL、Alexander AL、,Fox AS,Davidson RJ(2005)。fMRI运动校正的比较软件工具。神经影像学。28(3):529-543.doi:10.1016/j.neuroimage.2005.05.058

如果您想了解空间平滑度估计和重采样AFNI的稳定性,请关注:

  • Cox RW,Taylor PA(2017年)。空间平滑稳定性和使用AFNI在FMRI中估计集群大小阈值。arXiv:1709.07471[统计AP]

如果在工作中使用适当的统计测试(双边测试在大多数情况下,或在明确适用的情况下进行单边测试)可以考虑引用:

  • Chen G、Cox RW、Glen DR、Rajendra JK、Reynolds RC、Taylor PA(2019). 两边的尾巴:人工加倍假阳性由于t检验的侧位选择导致的神经成像率。人类脑图40:1037-1043。

如果您显示效果估计(而不仅仅是统计数据),和/或如果如果以体素方式缩放数据,可以考虑引用:

  • Chen G,Taylor PA,Cox RW(2017年)。统计值是我们所有的应该关注神经成像吗?神经影像学。147:952-959. doi:10.1016/j.neuroimage.2016.09.066

如果您想显示更完整的透明结果阈值化(而不是用全部或全部阈值),然后检查:

  • Taylor PA、Reynolds RC、Calhoun V、Gonzalez-Castillo J、HandwerkerDA、Bandettini PA、Mejia AF、Chen G(2023)。突出显示结果,不要隐藏它们:加强解释,减少偏见并改进再现性。神经影像274:20138。doi:10.1016/j.neuroimage.2023.120138

如果你好奇如何处理你的MRI的统计分析,考虑邻域的讨论杠杆(新的!)vs全球校准(老了!)使用贝叶斯多级(BML)方法:

  • Chen G、Taylor PA、Cox RW、Pessoa L.战斗或拥抱神经成像的多样性?邻里杠杆与全球杠杆校准。神经影像学。2020;206:116320.doi:10.1016/j.neuroimage.2019.116320

如果您想了解许多BOLD FMRI去噪方法的概述数据(包括基于相位和多通道FMRI方法),以及作为预处理管道的实用建议,请考虑:

我们说明了实验设计中的试验样本大小为就统计学而言,几乎与受试者样本大小一样重要效率。在这里,我们研究了试验次数在从统计效率和条件级通用性:

在本评论中,我们建议:1)采用建模方法通过精确映射数据层次结构;2) 合并跨大脑的空间信息;和3)避免信息结果报告过度减少:

检查不同的扩散/DWI采集方法和校正,如前瞻性运动校正和TORTOISE工具箱,特别是在受试者移动的情况下(孩子们天…),然后请查看:

  • Taylor PA、Alhamud A、van der Kouwe A、Saleh MG、Laughton B、,Meintjes E(2016)。评估不同DTI的性能EPI畸变下的运动校正策略修正。嗯,脑图。37, 4405–4424. doi:10.1002/hbm.23318

如果您想了解FIAC数据集上的AFNI+SUMA结果,请参阅:

如果你想了解更多关于血流动力学反应建模的信息在FMRI中(尤其是使用多元和线性混合效应建模),然后请参见:

如果你想了解如何在EPI中获得更好的组织对比度图像(尤其是翻转角度选择,以及其他因素),请参阅:

  • Gonzalez-Castillo J、Duthie KN、Saad ZS、Chu C、Bandettini PA、LuhW-M(2013)。图像对比度对功能性MRI图像的影响注册。神经影像67:163-74。doi(操作界面):2016年10月10日/j.neuroimage.2012.10.07

关于全局信号回归(noooo…)

对于讨论全球信号回归(GSR)的论文,以及为什么不这样做(注:有许多其他论文是由其他人撰写的以及使用GCOR的建议作为替代方案,请查看/参考:

  • Saad ZS、Gotts SJ、Murphy K、Chen G、Jo HJ、Martin A、Cox RW(2012年)。休息时的问题:相关性模式和群体差异如何在全局信号回归后变得扭曲。大脑连通性2(1):25-32。doi:10.1089/brain.2012.0080

  • 备注:这是“GCOR”(全球相关性)参数文件:
    Saad ZS、Reynolds RC、Jo HJ、Gotts SJ、Chen G、Martin A、Cox RW(2013)。纠正静止状态FMRI中的全脑相关差异。大脑连通性3(4):339-352。doi:10.1089/brain.2013.0156

  • Jo HJ、Gotts SJ、Reynolds RC、Bandettini PA、Martin A、Cox RW、SaadZS(2013)。有效的预处理过程实际上消除了静止状态下FMRI的距离相关运动伪影应用数学:第935154条。

  • Gotts SJ、Saad ZS、Jo HJ、Wallace GL、Cox RW、Martin A(2013)。这个群体比较中全局信号回归的风险:一个案例自闭症谱系障碍研究。前面。嗯,神经科学。7:356. doi:10.3389/fnhum.2013.00356

  • Gotts SJ、Simmons WK、Milbury LA、Wallace GL、Cox RW、Martin A(2012年)。孤独症谱系障碍中社交脑回路的分馏。大脑,135:2711-2725。

  • Caballero-Gaudes C,Reynolds RC(2017年)。清洁的方法BOLD fMRI信号。神经影像154:128-149。doi:10.1016/j.欧洲图像.2016.12.018

代码历史记录

如果您想了解更多关于AFNI及其发展和托换,请参见:

如果您想了解更多关于SUMA及其发展和基础,请参阅标题为:

15.1.10.数据项目:人类模板和地图集

印度大脑模板(IBT)。我们呈现了一系列五个特定年龄段的人跨年龄段的大脑模板和随附图谱范围为6-60年。这些模板和地图集是从大量受试者(总数n=466),跨越大量并在多个3T MRI站点获得,使用名为制作模板任务.py:

哈斯金斯儿科图谱。哈斯金斯儿科模板和图册使用非线性方法从72儿童(年龄范围7-14岁,中位数10岁),允许带有标记地图集相应分区的详细模板区域。评估了这些模板和地图集的准确性使用变形距离和重叠的多个度量:

  • Molfese PJ、Glen D、Mesite L、Cox RW、Hoeft F、Frost SJ、Mencl WE、,Pugh KR,宾夕法尼亚州班德蒂尼(2020年)。哈斯金斯儿科图谱:a基于磁共振成像的儿科模板和地图集。儿科放射学(印刷中).内政部:10.1007/s00247-020-04875-y。

15.1.11.数据项目:动物模板和地图集

多峰绒猴资源。这个项目提供了一个新的资源用于绒猴大脑绘图,该绘图集成了最大的清醒状态迄今为止的静止状态fMRI数据集(39只绒猴,709只和12053只分钟),细胞级神经追踪数据集(52只绒猴和143只注射)和多分辨率扩散MRI数据集:

  • 田X、陈毅、Majka P、Szczupak D、Perl YS、Yen CC、Tong C、SongK、 Jiang H、Glen D、Deco G、Rosa MGP、Silva AC、Liang Z、Liu C(2022). 功能和结构综合资源绒猴大脑的连通性。国家公社13(1):7416。doi:10.1038/s41467-022-35197-2。

绒猴图集v3。该项目提供了新的基于人口的基于多模态数据的活体内标准模板和工具包括多种类型的T1w和T2w对比图像的27只狨,DTI对比、大视场MRI和CT图像、图谱和曲面:

绒猴图集v2。该项目提供了一些最高的分辨率非人灵长类动物MRI模板和灰白图谱0.150 mm、0.060 mm、0.080 mm的多模MRI成像物质和0.050 mm空间分辨率:

  • Liu C、Ye FQ、Newman JD、Szczupak D、Tian X、Yen CC、Majka P、GlenD、 Rosa MGP,Leopold DA,Silva AC(2020年)。的资源绒猴白质通路的详细3D绘图大脑。《自然神经科学》23(2):271-280。doi:10.1038/s41593-019-0575-0。

绒猴图集v1:NIH绒猴。本地图集介绍了高分辨率皮层灰质模板和图谱0.150 mm(另见上文第2版绒猴图集):

  • Liu C、Ye FQ、Yen CC、Newman JD、Glen D、Leopold DA、Silva AC-A基于多模态MRI的绒猴脑三维数字图谱(2018). 神经影像学。169:106-116. doi(操作界面):2016年10月10日/j.neuroimage.2017.12.004。

D99地图集。根据Saleem猕猴地图集,本项目介绍了一种高分辨率数字MRI模板以及新的猕猴皮层区域的精细描绘:

  • Reveley C、Gruslys A、Ye FQ、Glen D、Samaha J、E Russ B、Saad Z、KSeth A、Leopold DA、Saleem KS(2017年)。三维数字猕猴大脑模板图谱。大脑皮层27(9):4463-4477. doi:10.1093/cercor/bhw248。

NMT v1:猕猴脑组模板。使用31中的数据猕猴,此模板为0.250毫米的猕猴(这是NMT v1;NMT v2见下文):

  • Seidlitz J、Sponheim C、Glen DR、Ye FQ、Saleem KS、Leopold DA、,Ungerleider L,Messinger A(2018年)。群体MRI大脑猕猴的模板和分析工具。神经影像170:121–31. doi:10.1016/j.neuroimage.2017.04.063。

NMT v2和CHARM:猕猴脑组模板和层次结构皮质图谱。本项目引入猕猴模板版本NMT v2使用立体视觉(耳背零)参考框架和结构区域标签的层次地图集(CHARM)页面,以获取有关模板和地图集任务和休息FMRI演示):

SARM:分级皮质下地图集。皮质下地图集猕猴(SARM)的结构区域标签(请参阅这些有关相关信息的页面地图集及相关模板:

PRIME-RE:PRIMatE资源交换。在线协作非人灵长类动物(NHP)神经成像平台,包括AFNI工具(例如@动画扭曲器afni_proc.py公司适用于猕猴数据集;参见上述al-Jung等人,2021年,以及这些页面了解更多信息相关信息模板和地图集任务和休息FMRI演示):

  • Messinger A、Sirmpilatze N、Heuer K、Loh K、Mars R、Sein J、Xu T、,Glen D、Jung B、Seidlitz J、Taylor P、Toro R、Garza-Villareal E、,Sponheim C、Wang X、Benn A、Cagna B、Dadarwal R、Evrard H、,Garcia-Saldivar P、Giavasis S、Hartig R、Lepage C、Liu C、Majka P、,Merchant H、Milham M、Rosa M、Tasserie J、Uhrig L、Margulies D、,克林克PC(2021)。非人协作资源平台灵长类神经成像。神经影像,226:117519。

SC21(皮层下模板)和更新的D99:高分辨率猕猴地图集.使用组织学和高分辨率进行解剖描绘MAP-MRI(以及NIFTI和GIFTI格式的数据):

15.1.12.数据项目:NIFTI格式

关于NIFTI数据格式的技术参考,您可以引用: