PLASQ：一种基于广义线性模型的程序，用于根据SNP阵列数据确定癌细胞的等位基因剂量|结果引用|生物统计学|牛津学术

PLASQ：根据SNP阵列数据确定癌细胞等位基因剂量的广义线性模型方法

生物统计学，第8卷，第2期，2007年4月，第323–336页，https://doi.org/10.1093/biostatistics/kxl012

这篇文章被参与CrossRef cited-by-Linking的期刊上的以下文章引用。

单体型CN：基于隐马尔可夫模型和局部单体型聚类的拷贝数单体型推断

林延仁
陈玉亭
徐淑妮
彭建华
川益汤
阎紫宸
谢文平
志伟

PLoS综合，第9卷，第5期，2014年1月1日，https://doi.org/10.1371/journal.pone.0096841

健康和疾病基因组结构变异的检测和解释

吉尔特·范德维耶
R Frank Kooy先生

分子诊断学专家综述，第13卷，第1期，2013年1月1日，https://doi.org/10.1586/erm.12.119

在下一代肿瘤序列数据中调用扩增的单倍型

尼纳德·杜瓦尔
杨虎
马修·弗里德曼
托马斯·拉夫兰博伊斯
Itsik Pe洱

基因组研究，第22卷第2期，2012年1月1日，https://doi.org/10.1101/gr.122564.111

核苷酸分辨率下全基因组杂合性丢失和单等位基因表达的综合分析揭示了三阴性乳腺癌中的通路中断

加文·哈
安德路·罗思
丹尼尔·赖
阿里·巴沙沙蒂
贾瑞丁
罗德里戈·戈雅
瑞恩·朱利安尼
杰米·罗斯纳
阿鲁沙·奥卢米
凯里·舒曼斯基
苏富钦
古丽萨·图拉什维利
马丁·赫斯特
卡洛斯·卡尔达斯
马可·马拉
塞缪尔·阿帕里西奥
索赫拉布·P·沙阿

基因组研究，第22卷，第10期，2012年1月1日，https://doi.org/10.1101/gr.137570.112

综合基因组分析确定小细胞肺癌的关键体细胞驱动基因突变

马丁·佩弗
林妮特·费尔南德斯·库斯塔
Martin L Sos公司
朱莉·乔治
丹尼尔·塞德尔
劳林·H·卡斯珀
丹尼斯·普伦克
弗劳克·伦德斯
Ruping Sun公司
托马斯·赞德
鲁皮卡·梅农
米尔贾姆·科克
伊洛娜·达曼
克里斯蒂安·米勒
文森佐·迪·塞尔博
汉斯·乌里希·席尔德豪斯
珍妮·阿尔特米勒
英格洛尔·贝斯曼
克里斯汀·贝克尔
布拉姆·德·王尔德
Jo Vandesompele公司
戴安娜·伯姆
萨沙·安森
弗兰齐斯卡·盖布勒
伊内斯·威尔科宁
斯蒂芬妮·海因克
约翰内斯·海克曼（Johannes M Heuckmann）
新路
斯科特·卡特
克里斯蒂安·西布尔斯基斯
山塔努·巴纳尔基
加德·盖兹
观石公园
丹尼尔·劳赫
克里斯蒂安·格吕特
马蒂亚斯·菲舍尔
劳拉·帕斯夸卢奇
加文·莱特
佐伊·韦纳
普鲁登斯·拉塞尔
艾弗·彼得森
袁晨（音）
埃里希·斯托尔本
科琳娜·路德维希
菲利普·施纳贝尔
汉斯·霍夫曼
托马斯·穆利
迈克尔·布罗克曼
沃尔伯加·恩格尔-里德尔
露西娅·穆斯卡雷拉
维托·M·法齐奥
哈里·格罗恩
Wim时间
汉尼·西茨玛
埃里克·桑尼森
埃格伯特·斯密特
丹尼尔·A·M·海德曼
彼得·斯奈德
费德里科·卡普佐
克劳迪娅·利戈里奥
斯蒂芬妮娅·达米亚尼
约翰·菲尔德
斯坦纳·索尔伯格
奇德·特杰·布鲁斯图根
马吕斯·隆德·伊弗森
约格·塞格尔
约阿希姆·H·克莱门特
亚历克斯·索尔特曼
Holger Moch公司
沃尔特·韦德
本杰明·所罗门
Jean-Charles索里亚
皮埃尔·瓦利迪尔
本杰明·贝塞
伊丽莎白·布兰比拉
克里斯蒂安·布兰比拉
西尔维·兰图约尔
菲利普·洛里米尔
彼得·施耐德
迈克尔·哈利克
威廉·鲍
马修·梅尔森
朱利安·萨奇
杰伊·森德尔
许奈德
莱因哈德·比特纳
尤尔根·沃尔夫
彼得·纽恩伯格
斯文·佩纳
卢卡斯·希坎普
保罗·K·布林德
斯特凡·哈斯
罗曼·托马斯

自然遗传学，第44卷，第10期，2012年1月1日，https://doi.org/10.1038/ng.2396

在没有对照样本的情况下获取DNA拷贝数

玛丽亚·奥尔蒂斯·埃斯特韦斯
安德·阿兰布鲁
安吉尔·鲁比奥

分子生物学算法，第7卷，第1期，2012年1月1日，https://doi.org/10.1186/1748-7188-719

基于PICR模型的DNA拷贝数估计偏差研究

全旺（Quan Wang）
江汉区
程晓星
康永健
林婉
钱敏平
邓明华

中国数学前沿，第6卷，第6期，2011年1月1日，https://doi.org/10.1007/s11464-011-0125-x

临床癌症研究中使用高分辨率阵列检测染色体异常

西里尔·达尔马索
菲利普·布罗特

生物医学信息学杂志，第44卷，第6期，2011年1月1日，https://doi.org/10.1016/j.jbi.2011.06.003

癌症SNP等位基因拷贝数数据中正常组织污染的模型集成估计

苏珊·斯特杰恩奎斯特
托比亚斯·里登
克里斯·格林曼

癌症信息学，第10卷，2011年1月1日

GPHMM：使用全基因组SNP阵列识别复杂肿瘤样本中拷贝数改变和杂合性丢失的集成隐马尔可夫模型

奥丽
刘宗志
金伯利·莱宗·盖达
苏迪帕·萨卡尔
唐纳德·兰宁
文森特·舒尔茨
伊恩·克罗普
艾瑞克·威诺
林德赛·哈里斯
大卫·塔克

核酸研究，第39卷，第12期，2011年1月1日，https://doi.org/10.1093/nar/gkr014

SNP阵列拷贝数估计中批量效应的多级模型

R.B.沙尔夫
I.鲁钦斯基
B.卡瓦略
B.多安
A.查克拉瓦蒂
R.A.伊里扎里

生物统计学，第12卷，第1期，2011年1月1日，https://doi.org/10.1093/biostatistics/kxq043

ACNE：一种估计Affymetrix SNP阵列等位基因特异性拷贝数的总结方法

玛丽亚·奥尔蒂斯·埃斯特韦斯
亨利克·本特森
安吉尔·鲁比奥

生物信息学，第26卷，第15期，2010年1月1日，https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btq300

PICNIC：利用微阵列癌症数据预测绝对等位基因拷贝数变化的算法

C.D.格林曼
G.比涅尔
A.巴特勒
S.Edkins公司
J.欣顿
D.熊
S.斯瓦米
桑塔利乌斯（T.Santarius）
L.Chen先生
S.威达
P.A.富特雷尔
M.R.斯特拉顿

生物统计学，第11卷第1期，2010年1月1日，https://doi.org/10.1093/biostatistics/kxp045

在肿瘤全基因组扫描数据中检测选择性等位基因扩增的能力

尼纳德·杜瓦尔
马修·弗里德曼
托马斯·拉夫兰博伊斯
Itsik Pe洱

生物信息学，第26卷，第4期，2010年1月1日，https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btp694

TumorBoost：来自一对肿瘤正常基因分型微阵列的等位基因特异性肿瘤拷贝数的标准化

亨利克·本特森
皮埃尔·诺维亚尔
Terence P速度

BMC生物信息学，第11卷，第1期，2010年1月1日，https://doi.org/10.1186/1471-2105-11-245

基因组拷贝数变异、人类健康和疾病

路易丝·韦恩
约翰·阿尔·阿莫尔
马丁·D·托宾

刺胳针，第374卷，第9686期，2009年1月1日，https://doi.org/10.1016/S0140-6736（09）60249-X

用于精确DNA拷贝数估计的寡核苷酸SNP阵列杂交建模

林婉
孙克连
齐丁
崔月华
李明（音）
雅鲁文
罗伯特·C·埃尔斯顿
钱敏平
温江J Fu

核酸研究，第37卷，第17期，2009年1月1日，https://doi.org/10.1093/nar/gkp559

寻找精神分裂症和双相情感障碍的遗传危险因素：从过去和未来学习

Maaike Alaerts公司
尤尔根·德尔·法沃罗

人类突变，第30卷，第8期，2009年1月1日，https://doi.org/10.1002/humu.21042

单核苷酸多态性阵列：生物学、计算和技术进步的十年

T.LaFramboise公司

核酸研究，第37卷第13期，2009年1月1日，https://doi.org/10.1093/nar/gkp552

使用高密度SNP阵列对拷贝数状态和基因型调用的综合研究

孙伟（音译）
弗雷德·赖特
郑正堂
Silje H.Nordgard公司
彼得·凡·鲁
天威于
Vessela N.Kristensen公司
查尔斯·佩罗

核酸研究，第37卷，第16期，2009年1月1日，https://doi.org/10.1093/nar/gkp493

一种基于秩的阵列数据拷贝数畸变检测框架

托马斯·拉夫兰博伊斯
温迪·温克勒
罗曼·托马斯

生物信息学，第25卷，第6期，2009年1月1日，https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btp063

遗传研究的基因分型技术

贾尼斯·拉古西斯

基因组学与人类遗传学年度综述，第10卷，第1期，2009年1月1日，https://doi.org/10.1146/annurev-genom-082908-150116

利用高通量SNP阵列评估染色体改变的隐马尔可夫模型

罗伯特·B·沙尔夫
乔瓦尼·帕尔米吉亚尼
乔纳森·佩夫斯纳
英戈·鲁钦斯基

应用统计学年鉴，第2卷，第2期，2008年1月1日，https://doi.org/10.1214/07-AOAS155

异质组织中的SNP阵列：从未配对的单个肿瘤样本中高精度收集生殖系和体细胞遗传信息

纪尧姆·阿西
托马斯·拉夫兰博伊斯
佩特拉·普拉泽
杰罗姆·贝瑟拉特
君士坦丁·A·斯特拉塔基斯
Charis工程

美国人类遗传学杂志，第82卷，第4期，2008年1月1日，https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2008.01.012

SNP、常见拷贝数多态性和罕见CNV的综合基因型调用和关联分析

约书亚·M·科恩
芬尼·G·库鲁维拉
史蒂文·麦卡罗
亚历克·怀索克
詹姆斯·内梅什
西蒙·考利
厄尔·哈贝尔
吉姆·维伊奇
帕特里克·J·柯林斯
卡塔约恩·达维什
查尔斯·李
马西娅·尼扎里
斯泰西·B·加布里埃尔
肖恩·珀塞尔
马克·J·戴利
大卫·阿特舒勒

自然遗传学，第40卷，第10期，2008年1月1日，https://doi.org/10.1038/ng.237

利用等位基因特异性混合模型估计全基因组拷贝数

王文一（Wenyi Wang）
贝尼尔顿·卡瓦略
纳撒尼尔·D·米勒
乔纳森·佩夫斯纳
阿拉文达·查克拉瓦蒂
拉斐尔·艾里扎里

计算生物学杂志，第15卷，第7期，2008年1月1日，https://doi.org/10.1089/cmb.2007.0148

GenoSNP：一种不需要参考群体的样本SNP基因分型算法中的可变贝叶斯

埃利尼·贾努拉图
克里斯托弗·姚
斯特凡诺·科尔拉
贾尼斯·拉古西斯
克里斯托弗·福尔摩斯

生物信息学，第24卷，第19期，2008年1月1日，https://doi.org/10.1093/bitinformatics/btn386

阵列比较基因组杂交的实验设计与数据分析

彼得·帕克

癌症调查，第26卷第9期，2008年1月1日，https://doi.org/10.1080/07357900801993432

在存在遗传拷贝数变异的情况下实现准确的高通量SNP基因分型

劳拉·麦科奈尔
米歇拉·奥尔德雷德
新城路
托马斯·拉夫兰博伊斯

BMC基因组学，第8卷，第1期，2007年1月1日，https://doi.org/10.1186/1471-2164-8-211

利用Affymetrix单核苷酸多态性基因分型芯片在全基因组范围内检测非配对原发肿瘤标本中的等位基因组成的高灵敏度方法

去山本
安仁南洋
加藤摩托车
Masashi Sanada先生
罗斯·L·莱文
川间诺里彦
阿基拉·汉加西
Mineo Kurokawa先生
Shigeru千叶
D.加里·吉利兰
H.菲利普·科弗勒
小川正史

美国人类遗传学杂志，第81卷，第1期，2007年1月1日，https://doi.org/10.1086/518809

PLASQ：根据SNP阵列数据确定癌细胞等位基因剂量的广义线性模型方法

此功能仅对订阅服务器可用