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耳板规范需要Fgf3和Fgf8依赖和独立的转录因子

作者
Liu,D.,Chu,H.,Maves,L.,Yan,Y.-L.,Morcos,P.A.,Postlethwait,J.H.和Westerfield,M。
身份证件
ZDB-PUB-030416-1型
日期
2003
来源
发展(英国剑桥) 130(10):2213-2224(期刊)
注册作者
刘栋(Liu,Dong),丽莎·梅夫斯,保罗·A·莫科斯。,Postlethwait,John H。,蒙特州韦斯特菲尔德,严毅林
关键词
dlx3b、dlx4b、内耳、吗啉、嗅觉板、sox9a、sox8b、斑马鱼
MeSH条款
  • 动物
  • 耳朵、内部/解剖和组织学
  • 耳朵,内脏/胚胎学*
  • 胚胎、非哺乳动物/解剖学和组织学
  • 胚胎,非哺乳动物/生理学*
  • 成纤维细胞生长因子3
  • 成纤维细胞生长因子8
  • 成纤维细胞生长因子/代谢*
  • 高迁移率族蛋白质/遗传学
  • 高迁移率族蛋白质/代谢
  • 同源密码子蛋白质/遗传学
  • 同源密码子蛋白质/代谢
  • 突变
  • 表型
  • 原癌蛋白质/代谢*
  • SOX9转录因子
  • 信号传导/生理学*
  • 转录因子/遗传学
  • 转录因子/代谢*
  • 斑马鱼/胚胎学*
  • 斑马鱼/遗传学
  • 斑马鱼蛋白质类*
公共医学
12668634 全文@开发
摘要
脊椎动物内耳由耳板发育而来,耳板是一种外胚层增厚,形成于假定的后脑附近。以前的研究表明,有能力的外胚层细胞会对来自邻近组织的信号作出反应,从而形成基板。生长因子的Fgf家族成员和转录因子的Dlx家族成员参与了这一信号反应途径。我们发现,Fgf3和Fgf8信号通路受损会阻碍耳朵发育;只有少数散在的耳蜗细胞形成。dlx3b、dlx4b和sox9a基因一起去除也会阻碍耳朵发育,尽管少数残留细胞形成耳蜗上皮。如果sox9b功能也被阻断,这些细胞就无法形成。Fgf信号和三个转录因子基因dlx3b、dlx4b和sox9a的联合缺失也完全消除了耳细胞的所有迹象。表达sox9a而不是dlx3b、dlx4b或sox9b需要Fgf3和Fgf8。我们的结果为Fgf3和Fgf8依赖和独立的耳部特异性遗传途径提供了证据,并支持Fgf3与Fgf8的功能是诱导耳板和耳泡上皮组织。
基因/标记
数字
显示所有地物
表达式
表型
突变/转基因
人类疾病/模型
序列靶向试剂
抗体
矫形学
工程外源基因
映射