迭戈·梅丹;罗伯特·佩拉佐(Roberto P.J.Perazzo)。;玛丽亚诺·德沃托;恩里克·布尔戈斯;马丁·齐默尔曼。;塞瓦,霍拉西奥;安娜·M·德尔布。 互惠系统中网络结构的分析和组装。 (英语) Zbl 1451.92330号 J.西奥。生物。 246,第3号,510-521(2007). 摘要:已经观察到互惠二分网络具有嵌套的交互结构。此外,与此类网络中涉及的两个行会(例如,植物和传粉者或植物和种子散布者)相关的度分布近似遵循截断幂律(TPL)。我们表明嵌套性和TPL分布密切相关,并且这种截断的任何生物学原因都会叠加到有限尺寸效应上。我们通过开发一个自组织网络模型(SNM)来进一步探索二分网络的内部组织,该模型再现了对不同大小授粉系统的经验观察。由于SNM的唯一输入是动植物物种的数量及其相互作用(即,不需要有关相互作用物种局部丰度的数据),我们认为物种相互作用频率和物种程度之间众所周知的关联是观察到的网络结构的结果而非原因。 引用于2文件 MSC公司: 92D40型 生态学 92立方厘米 系统生物学、网络 关键词:嵌套性;网络;优先依附;植物花粉器;互惠系统 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{D.Medan}等人,J.Theor。生物学246,第3期,510--521(2007;Zbl 1451.92330) 全文: DOI程序 arXiv公司 参考文献: [1] 阿尔伯特。;Barabási,A.-L.,《复杂网络的统计力学》,修订版。物理。,74, 47-97 (2002) ·Zbl 1205.82086号 [2] 阿特马尔,W。;Patterson,B.D.,《零散栖息地物种分布的有序性和无序性度量》,《生态学》,96,373-382(1993) [3] 阿特玛,W。;Patterson,B.D.,《嵌套温度计算器》(1995),AICS研究公司:AICS研究有限公司,新墨西哥州大学公园和伊利诺伊州芝加哥菲尔德博物馆 [4] Bar-Yam,Y.,《复杂系统动力学(非线性研究)》(1997),珀尔修斯图书集团·Zbl 1074.37041号 [5] Barabási,A.L。;Albert,R.,《随机网络中尺度的出现》,《科学》,286509-512(1999)·Zbl 1226.05223号 [6] Bascomte,J。;Jordano,P.,《植物-动物共生网络的结构》(Pascual,M.;Dunne,J.,《作为复杂适应网络的食物网络:将结构与动力学联系起来》(2005),牛津大学出版社:牛津大学出版社,牛津),143-159 [7] Bascomte,J。;Jordano,P。;梅利安,C.J。;Olesen,J.M.,《动植物互惠网络的嵌套组装》,Proc。国家。阿卡德。科学。美国,1009383-9387(2003) [8] 克莱门茨,R.F。;Long,F.L.,《实验授粉》。《花卉和昆虫生态学概述》(1923),华盛顿卡内基研究所:华盛顿卡内基研究所 [9] 德沃托,M。;Medan,D。;Montaldo,N.H.,植物和传粉者沿环境梯度的相互作用模式,Oikos,109461-472(2005) [10] 杜邦,Y.L。;Hansen,医学博士。;Olesen,J.M.,《加那利群岛特内里费岛高海拔亚高山沙漠中的植物种植游客网络结构》,《生态地理学》,第26期,第301-310页(2003年) [11] 吉马朗斯,P.R。;Aguiar,M.A.M。;Bascomte,J。;Jordano,P。;Furtado dos Reis,S.,小型Barabasi-Albert网络中的随机初始条件和无标度行为的偏差,Phys。E版,71,037101(2005) [12] (Herrera,C.M.;Pellmyr,O.,《植物与动物的相互作用》,《进化方法》(2002),布莱克威尔科学:布莱克威尔科学牛津) [13] Jordano,P。;巴斯康特,J。;Olesen,J.M.,《植物与动物相互作用共同进化网络中的不变性》,Ecol。莱特。,6, 69-81 (2003) [14] Jordano,P。;Bascomte,J。;Olesen,J.M.,《授粉网中复杂拓扑结构和嵌套结构的生态后果》,(Waser,N.;Ollerton,J.,《植物-花粉相互作用》,从专业化到泛化(2006),芝加哥大学出版社:芝加哥大学出版社,173-199 [15] 加藤,M。;Makutani,T。;井上,T。;Itino,T.,《京都阿苏原始山毛榉林中昆虫与花的关系:开花物候和昆虫访问季节模式概述》,续。京都大学生物实验室,27,309-375(1990) [16] Medan,D。;新罕布什尔州蒙塔尔多。;德沃托,M。;Mantese,A。;瓦塞拉蒂,V。;罗特曼,G.G。;Bartoloni,N.H.,阿根廷门多萨安第斯山脉两个海拔高度的植物-浮游生物关系,北极,南极高山研究,34,233-241(2002) [17] 梅莫特,J。;Waser,N.M。;Price,M.V.,《传粉网络对物种灭绝的耐受性》,Proc。R.Soc.B,2712605-2611(2004) [18] 佩塔尼杜,T。;Ellis,W.N.,《潜水生态系统的授粉动物群:组成和多样性,生物多样性》。莱特。,1, 9-22 (1993) [19] 罗伯逊,C.,《花与昆虫:四百五十三朵花的游客名单》(1929),C.罗伯逊:C.罗伯逊-卡林维尔,伊利诺伊州 [20] 斯坦格,M。;Klinkhamer,P.G.L。;van der Meijden,E.,《尺寸限制和花朵数量决定了植物-花卉访客网络中的交互数量》,Oikos,112111-121(2006) [21] Vázquez,D.P.,《动植物互惠网络中的度分布:禁止链接还是随机交互?》?,Oikos,108,421-426(2005) [22] 瓦兹奎兹,D.P。;Aizen,M.A.,《植物-花粉相互作用专业化的零模型分析》,生态学,842493-2501(2003) [23] 瓦兹奎兹,D.P。;Aizen,M.A.,《不对称专门化:植物-花粉相互作用的普遍特征》,生态学,851251-1257(2004) [24] 瓦兹奎兹,D.P。;Aizen,M.A.,零模型揭示的植物-花粉相互作用的社区专业化模式,(Waser,N.;Ollerton,J.,《植物-花粉交互作用:从专业化到泛化》(2006),芝加哥大学出版社:芝加哥大学出版社),200-219 [25] (Waser,N.;Ollerton,J.,《植物-聚体相互作用:从专业化到泛化》(2006),芝加哥大学出版社:芝加哥大学出版社) [26] Waser,N.M。;奇特卡,L。;价格,M.V。;威廉姆斯,N.M。;Ollerton,J.,《授粉系统的概括及其重要性》,生态学,77,1043-1060(1996) 此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配,可能包含数据转换错误。在某些情况下,zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献,而不要求完整或完全匹配。