克里斯托弗·阿莫斯。;玛丽莎·德·安德拉德 数量性状的遗传连锁方法。 (英语) 兹比尔1121.62566 统计方法医学研究。 10,第1期,3-25(2001). 小结:我们讨论了定量数据的遗传连锁检测方法。通常的LOD评分方法使用伪似然公式,并且在所有参数都正确指定的情况下具有最佳功效,但在描述性状方差的参数指定错误的情况下,可能导致对影响性状的位点位置的错误估计。替代方法的重点是将亲属之间的协变建模为遗传标记的函数,相似性导致对性状影响位点的位置和主要基因遗传力的无偏估计。Haseman-Elston方法使用回归方法进行连锁分析,其特性已被广泛研究。该方法通常不如方差分量程序强大,但基于最大似然的方差分量程序需要性状的正态性,以确保遗传连锁测试的稳健性(即正确的假阳性率)。当样本是非随机选择的,在应用方差分量法时,为了获得无偏的参数估计值,通常需要进行确定修正。对于数量性状,确定修正通常以先证者超过阈值或先证者的性状值为条件。我们总结了一些模拟结果,这些模拟结果表明,这两种方法在估计遗传效应方面的效率相似。最后,我们讨论了分析包括发病时间信息的疾病的方法。数量性状的连锁分析有多种方法。在这里,我们回顾了最常用的方法。 引用于三文件 MSC公司: 62页第10页 统计学在生物学和医学中的应用;元分析 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{C.I.Amos}和\textit{M.de Andrade},《统计方法医学研究》,第10号,第1--25页(2001年;Zbl 1121.62566) 全文: 内政部 参考文献: [1] Miki Y,《科学》266第66页–(1994)·doi:10.1126/science.7545954 [2] Levy-Lahad E,《科学》269,第970页–(1995)·doi:10.1126/science.7638621 [3] Boerwinkle E,《临床研究杂志》90第52页–(1992)·doi:10.1172/JCI115855 [4] 兰德ES,《遗传学》第121页第185页–(1989) [5] Zeng Z-B.,遗传学136第1457页–(1994) [6] Jansen钢筋混凝土。,遗传学142 pp 305–(1996) [7] 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