×

从控释装置及时给药:动态分析和新的设计概念。 (英语) Zbl 1157.92316号

小结:提供了设计工具,以帮助开发药物释放装置,该装置可以控制建立稳定通量的时间,以及所需的释放速率。在这篇文章中,主要关注的是通过平面膜的被动、热辅助和电辅助传输。将描述过程动力学的近似分析方法应用于适当的数学模型,以推导系统特性(例如扩散系数、温度和电压势)与通量响应时间之间的关系。通过三个案例研究来说明理论结果。根据一阶矩时间常数法预测,苯并卡因通过乙酸乙烯-乙烯酯膜的稳态通量在40分钟内实现。当供体细胞浓度为0.032 M,电流为0.4 mA/cm(^{2})时,需要5 h和45 min才能使盐酸阿米替林在人体皮肤上达到恒定的递送速率。根据第一特征值的上限和范围估计,当供体细胞和受体细胞分别保持在47和37℃时,稳态通量的开始时间分别为3.4和3.5 min。这些预测通过模拟、实验证据和药物释放数据的图形检查得到了证实。

MSC公司:

92 C50 医疗应用(通用)
92-08 生物学相关问题的计算方法

软件:

MATSLISE公司
PDF格式BibTeX公司 XML格式引用
全文: 内政部

参考文献:

[1] Scheindlin,S.,《经皮给药:过去、现在、未来、分子间相互作用》。,4, 308 (2004)
[2] El-Kattan,A.F。;阿斯比尔,C.S。;Kim,N。;Michniak,B.,《萜烯增强剂对不同亲脂性药物经皮渗透的影响》,《国际药学杂志》,215229(2001)
[3] Wang,Y。;塔库尔,R。;范,Q。;Michniak,B.,《透皮离子导入:改善经皮离子导入药物释放的组合策略》,《欧洲药理学杂志》。,60, 179 (2005)
[4] Klemsdal,T.O。;Gjesdal,K。;Bredeson,J.E.,《硝酸甘油贴片应用区域的加热和冷却改变硝酸甘油的血浆水平》,《欧洲临床杂志》。药理学。,43, 625 (1992)
[5] Prausnitz,M.R。;Mitragotri,S。;Langer,R.,透皮给药的现状和未来潜力,国家药品研究所。,3, 115 (2004)
[6] Nuxoll,E.E。;西格尔,R.A。;Cussler,E.L.,分层反应阻挡膜,J.Membr。科学。,252,29(2004年)
[7] Twizell,E.H。;Kubota,K.,有限皮肤受体边界清除的经皮吸收双吸附模型中的滞后时间,数学。生物科学。,123, 1 (1994) ·Zbl 0806.92004号
[8] Siegel,R.A.,《具有结合和反应的膜松弛到稳定状态的表征》,J.Membr。科学。,251, 91 (2005)
[9] Barry,B.W.,《通过膜扩散的基本原理》,(皮肤剂型:经皮吸收(1983年),马塞尔·德克尔:马塞尔·德克尔纽约)
[10] Bossart,J。;Jouhikainen,T.,突破性疼痛交付,药物交付。技术。,8, 38 (2008)
[11] Ashburn,医学硕士。;Ogden,L.L。;张杰。;爱,G。;Basta,S.V.,《芬太尼经皮给药的药代动力学》,J.Pain,4291(2003)
[12] Simon,L.,《从过程控制角度分析热辅助膜控药物释放》,《国际热传质杂志》,50,2425(2007)·Zbl 1124.80365号
[13] Song,Y。;Li,S.K。;Peck,K.D。;朱,H。;加尼姆,A。;Higuchi,W.I.,《人表皮膜恒定电导离子导入:交流以获得可重复的增强渗透和减少非离子极性渗透剂的延迟时间》,《国际药学杂志》,232,45(2002)
[14] Keister,J。;Kasting,G.,《均匀电场下均匀膜的离子质量传输》,J.Membr。科学。,29, 155 (1986)
[15] Luzardo-Alvarez,A。;德尔加多·查罗,M.B。;Blanco-Mendez,J.,《盐酸罗哌尼罗的离子导入:电流密度和载体配方的影响》,《药物研究》,第18期,第1714页(2001年)
[16] Nugroho,A.K。;Della-Pasqua,O。;丹霍夫,M。;Bouwstra,J.A.,经皮离子导入传输的隔间模型II:体内模型推导和应用,《药学研究》,22,335(2005)
[17] 史密斯,C。;Corripio,A.,《自动过程控制原理与实践》(2006),Wiley:Wiley Hoboken
[18] Collins,R.,《有限系统中扩散过程有效时间常数的选择》,J.Phys。D申请。物理。,1937年13日(1980年)
[19] 费尔南德斯,M。;Simon,L.,《经皮给药系统的数学建模:分析和应用》,J.Membr。科学。,256, 184 (2005)
[20] 陈,J。;Chang,W.,通过传输矩阵的泰勒级数展开进行首次通过时间、时滞和停留时间问题的时间矩分析,J.Chem。物理。,124723(2000年)
[21] 聚胺,A。;Zaitsev,V.,《常微分方程精确解手册》(2002),查普曼和霍尔/CRC:查普曼&霍尔/CRC纽约·Zbl 1031.35001号
[22] Schoenwald,R.,剂量调整的药代动力学原则(2001),CRC/LLC:CRC/LLC纽约
[23] Simon,L.,反复使用透皮贴剂:分析溶液和最佳控制给药率,数学。生物科学。,209, 593 (2007) ·Zbl 1126.92028号
[24] Crank,J.,《扩散数学》(1975),克拉伦登:克拉伦登牛津·Zbl 0071.41401号
[25] Tojo,K。;Chien,Y。;孙,Y。;Ghannam,M.,非等温条件下药物的膜转运,化学杂志。工程师Jpn。,20, 626 (1987)
[26] Frisch,H.,《扩散中的时滞》,J.Phys。化学。,61, 93 (1957)
[27] 勒杜,V。;Daele,M。;Berghe,G.,MATSLISE:Sturm-Liouville和Schrodinger数值解的MATLAB包,ACM Trans。数学。软质。,31, 532 (2005) ·Zbl 1136.65327号
[28] 西蒙,L。;A.韦尔特纳。;Wang,Y。;Michniak,B.,离子导入经皮给药系统的参数研究,J.Membr。科学。,278, 124 (2006)
[29] Y.Wang,使用离子导入和化学促进剂的三环抗抑郁药经皮给药,新泽西州新泽西州立大学罗格斯欧内斯特·马里奥药学学院博士论文,2004年。;Y.Wang,使用离子导入和化学增强剂经皮给药的三环抗抑郁药,新泽西州新泽西州立大学罗格斯欧内斯特·马里奥药学学院博士论文,2004年。
[30] Tojo,K.,《经皮给药和外用给药的数学模型》(2005),生物通信系统:日本福冈生物通信系统
[31] Franz,T。;东条英治。;沙阿·K。;Kydonieus,A.,《经皮给药》
[32] Frasch,H.F。;Barbero,A.M.,《角质层脂质途径中的稳态通量和滞后时间:有限元模型的结果》,《药物科学杂志》。,92, 2196 (2003)
[33] 阿尼西莫夫,Y.G。;Roberts,M.S.,经皮吸收动力学的扩散模型:3。可变扩散和分配系数,对角质层深度剖面和解吸动力学的影响,《药物科学杂志》。,93, 470 (2004)
此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配,可能包含数据转换错误。在某些情况下,zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献,而不要求完整或完全匹配。