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在不假设成比例风险的情况下,提高了生存结果随机试验分析的精确度。 (英语) Zbl 1429.62517号

寿命数据分析。 第3期,第25期,第439-468页(2019年); 更正同上26,第1号,214-220(2020)。
小结:我们提出了一种新的随机试验中限制平均生存时间的估计值,在随机试验中,有可能取决于治疗和基线变量的正确审查。与传统估计量相比,所提出的估计量利用预测基线变量来获得相等或更好的渐近精度。在规则条件下,在处理层和基线变量的随机删失下,所提出的估计量具有以下特征:(i)在违反比例风险假设的情况下可以解释;(ii)在可识别条件下,它与Kaplan-Meier和逆概率加权估计量一致且至少同样精确;(iii)在违反独立审查的情况下(与Kaplan-Meier估计不同),当以协变量为条件的审查或生存分布被一致估计时,它保持一致;当这两个分布被一致估计时,它达到了非参数效率界。我们使用基于重新采样数据的模拟来说明我们方法的性能,这些数据来自一项新的中风外科治疗的第3阶段随机临床试验;与Kaplan-Meier估计器相比,该估计器的相对效率提高了12%。相对于具有时间-事件结果的随机试验的现有方法,所提出的估计器具有潜在优势,因为现有方法要么依赖于在许多应用中无法支持的模型假设,要么缺乏一些效率和一致性属性(i)-(iv)。我们侧重于估计有限的平均生存时间,但我们的方法可能适用于估计任何定义为每个研究组生存曲线之间平滑对比的治疗效果指标。我们提供R代码来实现估计器。

MSC公司:

62页第10页 统计学在生物学和医学中的应用;元分析
62D05型 抽样理论、抽样调查
62N01号 审查数据模型
62号05 可靠性和寿命测试
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