李泰勇;阿德里安·詹纳。;Kim,Peter S。;Lee,Jeehyun 控制理论在延迟感染和无免疫溶瘤病毒治疗中的应用。 (英语) Zbl 1470.92146号 数学。Biosci公司。工程师。 17,第3期,2361-2383(2020年). 摘要:溶瘤病毒疗法是一种利用病毒威力的有希望的癌症治疗方法。通过基因工程,这些病毒被培养来感染和破坏癌细胞。虽然这种疗法在一系列临床试验中取得了成功,但该领域的一个公开问题是确定这些病毒的更有效干扰。在这项工作中,我们使用一种控制治疗方法来确定针对来自免疫抑制、包衣病毒的延迟感染的最佳治疗方案。我们推导了一个偏微分方程组来模拟生长中的肿瘤和这种包被溶瘤病毒之间的相互作用。使用该系统,我们表明,具有抑制病毒清除和感染性的病毒比未包衣的病毒更有效。然后,我们考虑随时间降解的涂层层次,并确定产生最低肿瘤体积所需的涂层水平的重要初始分布。有趣的是,我们发现厚涂层和薄涂层病毒的双峰混合物对于实现最小肿瘤尺寸是必要的。在本文中,我们还考虑了病毒的免疫清除作用。我们展示了不同的免疫反应如何导致显著不同的治疗结果。 引用于1文件 MSC公司: 92 C50 医疗应用(通用) 92年第35季度 与生物、化学和其他自然科学相关的PDE 49J20型 偏微分方程最优控制问题的存在性理论 关键词:病毒;溶瘤病毒疗法;癌症;最优控制;偏微分方程 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{T.Lee}等人,数学。Biosci公司。工程17,编号3,2361--2383(2020;Zbl 1470.92146) 全文: 内政部 OA许可证 参考文献: [1] 傅立清,王三生,蔡美华,王晓杰,陈建勇,汤晓明,等,溶瘤病毒治疗肿瘤的最新进展,病毒研究,(2019),197675。 [2] I.R.Eissa、I.Bustos-Villalobos、T.Ichinose、S.Matsumura、Y.Naoe、N.Miyajima等,溶瘤病毒在黑色素瘤、胶质瘤、胰腺癌和乳腺癌临床试验中的现状和未来前景,《癌症》,10(2018),356。 [3] J.Raja、J.M.Ludwig、S.N.Gettinger、K.A.Schalper、H.S.Kim。溶瘤病毒 [4] R.Yokoda、B.M.Nagalo、B.Vernon、R.Oklu、H.Albadawi、T.T.DeLeon等人,溶瘤病毒 [5] J.W.Choi,E.Kang,O.J.Kwon,T.J.Yun,H.K.Park,P.H.Kim等人,用可注射海藻酸钠凝胶局部缓释溶瘤腺病毒用于癌症病毒治疗,Gene Ther。,20 (2013), 880. [6] M.A Croyle、N.Chirmule、Y.Zhang和J.M.Wilson。“隐形”腺病毒减弱了对病毒的细胞介导和体液免疫反应,并允许在肺部再次注射后显著的基因表达,J.Virol。,75 (2001), 4792-4801. [7] B.-K.Jung,E.Oh,J.Hong,Y.Lee,K.D.Park,C.O.Yun,水凝胶基质通过限制非特异性脱落和抗病毒免疫反应,延长肿瘤中溶瘤腺病毒的持久性并促进其特异性定位,Biomater。,147 (2017), 26-38. [8] S.-H.Jung,J.-W.Choi,C.-O.Yun,J.Y.Yhee,R.Price,S.H.Kim等人,用于治疗头颈癌的溶瘤短发夹rna腺病毒的持续局部递送,《基因医学杂志》,16(2014),143-152。 [9] E.Oh,J.Oh,J·洪,Y.Chung,Y.Lee,K.Park等,优化生物降解聚合物库介导的树突状细胞和溶瘤腺病毒共存IL-12和GM-CSF的局部和持续共递用于癌症免疫治疗,J.Control。发布,259(2017),115-127。 [10] J.P.Smith,S.Kanekal,M.B.Patawaran,J.Y.Chen,R.E.Jones,E.K.Orenberg等人,人胰腺癌异种移植物中氟尿嘧啶/肾上腺素注射凝胶肿瘤内化疗后的药物保留和分布,癌症化学。《药学》,44(1999),267-274。 [11] S.J.Wade、A.Zuzic、J.Foroughi、S.Talebian、M.Aghmesheh、S.E.Moulton等,湿纺吉西他滨负载聚合物的制备和体外评估 [12] M.Riley,W.Vermerris,《用于基因传递的纳米材料的最新进展——综述》,《纳米材料》,7(2017),94。 [13] J.W.Choi、S.J.Jung、D.Kasala、J.K.Hwang、J.Hu、Y.H.Bae等,以酸性肿瘤微环境和血管生成为靶点的ph-敏感性溶瘤腺病毒杂交,J.Control。发布,205(2015),134-143。 [14] S.Tseng,I.M.Kempson,K.Huang,H.Li,Y.Fa,Y.Ho,et al.,《生物还原活化纳米粒子靶向肿瘤微环境用于光触发病毒治疗》,ACS Nano,12(2018),9894-9902。 [15] A.L.Jenner、F.Frascoli、A.C.F.Coster、P.S.Kim,《增强溶瘤作用》 [16] A.L.Jenner,P.S.Kim,F.Frascoli,《遵循gompertz生长定律的肿瘤溶瘤病毒治疗》,J.Theor。《生物学》,480(2019),129-140·Zbl 1420.92054号 [17] J.Malinzi,R.Ouifki,A.Eladdadi,D.Torres,K.A.White,使用溶瘤药物增强化疗 [18] E.Ratajczyk,U.Ledzewicz,H.Schättler,溶瘤治疗和tnf-α抑制剂治疗胶质瘤数学模型的最优控制,J.Optimiz。理论应用。,176 (2018), 456-477. ·Zbl 1390.49019号 [19] M.I.Titze,J.Frank,M.Ehrhardt,S.Smola,N.Graf,T.Lehr,系统描述溶瘤病毒动力学与肿瘤生长之间相互作用的通用病毒动力学模型,《欧洲药学杂志》。,97 (2017), 38-46. [20] T.Cassidy,M.Craig,通过电子治疗个性化识别的gm-csf免疫治疗和溶瘤病毒治疗联合成功的决定因素,PLoS Compute。生物学,15(2019),e1007495。 [21] A.Friedman,X.Lai,癌症与溶瘤病毒和检查点的联合治疗 [22] W.Mok,T.Stylianopoulos,Y.Boucher,R.K.Jain,单纯疱疹病毒在固体中分布的数学模型 [23] L.R.Paiva,C.Binny,S.C.Ferreira,M.L.Martins,溶瘤病毒治疗的多尺度数学模型,《癌症研究》,69(2009),1205-1211。 [24] L.G.De Pillis,A.Radunskaya,具有免疫抵抗和药物的数学肿瘤模型·Zbl 0985.92023号 [25] R.Zurakowski,D.Wodarz,使用onyx-015复制溶瘤腺病毒进行体外联合治疗的模型驱动方法,J.Theor。《生物学》,245(2007),1-8·Zbl 1451.92176号 [26] G.Khan,W.Ahmed,P.S.Philip,M.H.Ali,A.Adem,健康兔子易受EpsteinBarr病毒感染,感染细胞在免疫抑制动物Virol中增殖。J.,12(2015),28。 [27] 王振中,郭振明,史密斯,时滞溶瘤病毒治疗的数学模型,数学。Biosci公司。工程,16(2019),1836-1860·Zbl 1501.92062号 [28] E.Basner-Tschakarjan,F.Mingozzi,细胞介导的AAV载体免疫,进化概念和潜在解决方案,Front。免疫。,5 (2014), 350. [29] R.H.Byrd,M.E.Hribar,J.Nocedal,大型非线性规划的内点算法,SIAM J.Optim。,9 (1999), 877-900. ·Zbl 0957.65057号 [30] A.L.Jenner,C.-O.Yun,P.S.Kim,A.C.F.Coster,癌细胞和溶瘤细胞之间相互作用的数学模型 [31] P.Kim、J.Sohn、J.Choi、Y.Jung、S.Kim和S.Haam等,《聚乙二醇修饰的与赫赛汀结合的腺病毒的主动靶向性和安全性》,生物材料。,32 (2011), 2314-2326. [32] K.Murphy,C.Weaver,Janeway的免疫生物学,Garland Science,2016年。 此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配,可能包含数据转换错误。在某些情况下,zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献,而不要求完整或完全匹配。