布莱恩·尤克。；詹姆斯·鲍威尔。 昆虫物候进化建模。 （英语） Zbl 1163.92032号 牛市。数学。生物。 71，第4期，952-979（2009）. 概述：气候变化可能会破坏昆虫种群发育事件（物候）的时间安排，昆虫种群的发育时间主要取决于温度。物候变化使昆虫在敏感的生命阶段面临着暴露于季节性极端天气的风险，并失去与生物资源的同步性。此外，气候变暖可能会导致种群内发育同步性的丧失，从而难以找到配偶或在低人口密度下对保护良好的资源发动大规模攻击。尚不清楚发育期的遗传进化是否能够迅速发生，以缓和这些影响。我们提出了一种新的方法，通过允许酚学模型的参数根据出现时间和密度的选择进行进化，来模拟酚学的进化。我们使用拉普拉斯方法来寻找进化模型中出现的平均表型和表型方差的时间变化的渐近近似值，该模型用于表征模型在周期性温度下的超前不变分布。在这些稳定的分布中，平均表型允许父母和后代在连续几年的同一时间排卵。数值模拟表明，种群在周期性温度下演化为这些稳定分布。我们考虑了一个进化模型如何预测种群将随着温度变暖和资源物候变化而进化的例子。 引用于1文件 MSC公司： 92D15型 与进化有关的问题 92D40型 生态学 第41页第60页 渐近近似、渐近展开（最速下降等） 关键词：物候学；进化；数学模型；数量遗传学；拉普拉斯方法；气候变化；间接选择 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{B.P.Yurk}和\textit{J.A.Powell}，公牛。数学。生物学71，第4期，952--979（2009；Zbl 1163.92032） 全文： 内政部 参考文献： [1] Allee，W.，Emerson，A.，Park，O.，Schmidt，K.，1949年。动物生态学原理。费城桑德斯。 [2] B.J.本茨、J.A.洛根、G.D.安曼，1991年。山地松甲虫的温度依赖性发育及其物候模拟。可以。昆虫学。123, 1083–094. ·doi:10.4039/Ent1231083-5 [3] Bentz，B.J.，Logan，J.A.，Vandygriff，J.，2001年。黄松纹夜蛾发育时间和成虫大小的纬度变异（鞘翅目：夜蛾科）。可以。昆虫学。133, 375–87. ·doi:10.4039/Ent133375-3 [4] Berryman，A.A.，Dennis，B.，Raffa，K.F.，Stenseth，N.C.，1985年。最佳群体攻击的进化，特别是树皮甲虫（鞘翅目：瓢虫科）。生态学66（3），898–03·doi:10.2307/1940552 [5] Bleistein，N.，Handelsman，R.A.，1986年。积分的渐近展开。纽约州多佛市·Zbl 0327.41027号 [6] 卡拉布雷斯，J.M.，法根，W.F.，2004年。迷失在时间、孤独和单身中：生殖不同步和Allee效应。《美国国家》164（1），25-7·doi:10.1086/421443 [7] Carroll，A.，Taylor，S.，Régnière，J.，Safranyik，L.，2003年。气候变化对不列颠哥伦比亚省山地松甲虫活动范围扩大的影响。摘自：Shore，T.，Brooks，J.，Stone，J.（编辑），山地松甲虫研讨会：挑战和解决方案。信息报告BC-X-399，第223-32页。克洛纳，不列颠哥伦比亚省，2003年10月。加拿大自然资源部、加拿大林业局、维多利亚州太平洋林业中心。 [8] Christensen，J.H.等人，2007年。2007年气候变化：物理科学基础。第一工作组对政府间气候变化专门委员会第四次评估报告的贡献。剑桥大学出版社，剑桥。 [9] Danks，H.V.，1987年。昆虫休眠：生态学展望。专题丛书，第1卷。加拿大生物调查（陆生节肢动物），渥太华。 [10] de Bruijn，N.G.，1981年。分析中的渐近方法。纽约州多佛市·Zbl 0556.41021号 [11] Eubank，W.、Atmar，J.、Ellington，J.，1973年。波动与静态热环境对赫利俄斯玉米卵发育速率的重要性和热力学。环境。昆虫学。2(4), 491–96. [12] Gilbert，E.、Powell，J.A.、Logan，J.A.，2004年。根据环境和个体差异，比较三种预测发展里程碑的模型。牛市。数学。生物学66，1821–850·Zbl 1334.92291号 ·doi:10.1016/j.bulm.2004.04.003 [13] Hartl，D.L.，2000年。《群体遗传学引物》，第3版。马萨诸塞州桑德兰。 [14] Jenkins，J.L.、Powell，J.A.、Logan，J.A.和Bentz，B.J.，2001年。季节性低温促进生命周期同步。牛市。数学。生物学63（3），573-95·兹比尔1323.92018 ·doi:10.1006/bulm.2001.0237 [15] Johnoson，T.，Barton，N.，2005年。数量性状选择和突变的理论模型。菲洛斯。事务处理。R.Soc.B 360、1411–425·doi:10.1098/rstb.2005.1667 [16] 木村，M.，1965年。关于保持数量性状遗传变异性的随机模型。程序。国家。阿卡德。科学。美国54、731–36·兹伯利0137.14404 ·doi:10.1073/pnas.54.3.731 [17] Lande，R.，1975年。通过突变具有连锁位点的多基因性状来维持遗传变异性。遗传学。第26号决议、第221-35号决议·网址：10.1017/S0016672300016037 [18] Logan，J.A.、Powell，J.A.，2001年。幽灵森林、全球变暖和山地松甲虫。美国昆虫学。47, 160–73. [19] Memmott，J.、Craze，P.G.、Waser，N.M.、Price，M.V.，2007年。全球变暖和植物-花粉相互作用的破坏。经济。莱特。10, 710–17. ·文件编号：10.1111/j.1461-0248.2007.01061.x [20] Parmesan，C.，Yohe，G.，2003年。气候变化对整个自然系统影响的全球一致指纹。《自然》421，37-2·doi:10.1038/nature01286 [21] 鲍威尔，J.A.、洛根，J.A.，2005年。昆虫季节性：温度驱动生命周期的圆形图分析。西奥。大众。生物学67，161-79·Zbl 1072.92056号 ·doi:10.1016/j.tpb.2004.10.001 [22] 鲍威尔，J.A.、詹金斯，J.L.、洛根，J.A.和本茨，B.J.，2000年。只有季节性温度才能使生命周期同步。牛市。数学。生物学62（5），977-98·Zbl 1323.92019年 ·doi:10.1006/bulm.2000.0192 [23] 夏普，P.，德米歇尔，D.，1977年。变温发展的反应动力学。J.西奥。生物学64、649–70·doi:10.1016/0022-5193（77）90265-X [24] Slatkin，M.，1970年。选择和多基因性状。程序。国家。阿卡德。科学。美国66（1），87–3·doi:10.1073/pnas.66.1.87 [25] Slatkin，M.，1979年。根据定量特征的频率和密度选择。遗传学93、755–71。 [26] 泰勒，F.，1981年。昆虫的生态学和生理时间的进化。美国国家标准117（1），1-3·数字对象标识代码：10.1086/283683 [27] Visser，M.E.，Holleman，L.J.M.，2001年。温暖的春天打破了橡树和冬虫夏草物候的同步性。程序。R.Soc.伦敦。268, 289–94. ·doi:10.1098/rspb.2000.1363 [28] Zaslavski，V.，1988年。昆虫发育：光周期和温度控制。柏林施普林格。 此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配，可能包含数据转换错误。在某些情况下，zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献，而不要求完整或完全匹配。