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使用随机打结来表征动顶体DNA的拓扑结构。 (英语) Zbl 1446.57007号

Flapan,Erica(编辑)等人,《生物聚合物的拓扑和几何》。2018年4月21日至22日,美国马萨诸塞州波士顿东北大学,AMS生物聚合物拓扑结构特别会议。普罗维登斯,RI:美国数学学会(AMS)。康斯坦普。数学。746,17-39(2020年)。
本文回顾了一些作者在一些出版物中获得的结果,例如:[J.阿苏阿加等,J.Stat.Phys。146,第2期,第434–445页(2012年;Zbl 1235.82103号);计算。数学。生物物理学。第2期,第1期,98–106页(2014年;Zbl 1412.92235号)],或[Y.Diao(音)等,J.Phys。A、 数学。西奥。48,第43号,文章ID 435202,13 p.(2015;Zbl 1350.92038号)]. 作者描述了一个称为小圆的简单小闭环网络随机连接的一般框架。该框架用于深入了解动顶体DNA(kDNA),即锥虫DNA的线粒体。kDNA由数千个被称为小圆环的小环状DNA分子组成,这些分子高度浓缩,并在拓扑上连接在一起,形成中世纪的链状结构。作者利用逾渗理论研究了小圆环网络的拓扑和几何性质(如小圆环的密度和允许形状的变化)与发生链接以形成链接的小圆环大簇的概率之间的关系。本文描述了实验生物证据,并在kDNA生物学背景下解释了模拟结果。
关于整个系列,请参见[Zbl 1435.57001号].

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57 K10 结理论
57Z10号 流形和细胞复合体与生物学的关系
92B99型 一般数学生物学
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