×
罗伯托·安德里亚·阿比亚蒂；佩特拉·卡纳迪；朱利亚诺·拉瓦西奥；罗伯托·维拉；大卫·曼卡

马体内曲马多药代动力学的生理学模型。 （英语） Zbl 1382.92149号

J.西奥。生物。 429, 46-51 (2017).
摘要：这项工作提出了一种应用最小复杂度生理学药代动力学模型预测曲马多浓度的方法与马的时间剖面。曲马多是一种阿片类镇痛药，也用于兽医治疗。研究人员和医生可以利用数学模型作为辅助工具来优化动物物种的药物治疗。该模型基于生理学，但采用了描述实验数据所需的最小隔间结构。该模型的特点是一个常微分方程系统，其中大多数模型参数是使用文献数据和相关性为给定的马指定或个性化的。相反，残差参数的值未知，则利用实验数据进行回归。
该模型能够准确地模拟药物动力学曲线。此外，它还提供了关于无法观察到的曲马多数据的进一步见解，例如肝脏或肝脏代谢中的曲马多浓度以及肾脏排泄程度。

MSC公司：

92C45型 生化问题中的动力学（药代动力学、酶动力学等）

关键词：

PBPK模型；QSP公司；曲马多；马；无痛觉

软件：

代码45；fmin搜索；代码23；奥德15；MATLAB ODE套件；Matlab公司；代码113；代码23
PDF格式BibTeX公司 XML格式引用
\文本{R.A.Abbiati}等人，J.Theor。生物学429，46-51（2017；Zbl 1382.92149）
全文： 内政部 链接

参考文献：

[1] 阿比亚蒂，R.A。；Manca，D.，药代动力学预测个性化的建模工具，计算机。化学。工程师，91，28-37（2016），http://dx.doi.org/10.1016/j.compchemeng.2016.03.008
[2] 阿比亚蒂，R.A。；卡瓦拉罗，G。；克拉帕罗，E.F。；Manca，D.，索拉非尼在小鼠体内的药代动力学研究，化学。工程交易，43，283-288（2015）
[3] 阿比亚蒂，R.A。；兰贝蒂，G。；格拉西，M。；Trotta，F。；Manca，D.，患者诱导的基于生理学的药代动力学模型的定义和验证，计算。化学。工程，84，394-408（2016）
[4] 卡纳迪，P。；费拉雷西，C。；Zonca，A。；Pecile，A。；拉瓦西奥，G。；扎尼，D.D。；Villa，R.，曲马多及其主要代谢物在接受睾丸切除术的马体内的临床药代动力学，Vet Q，34，143-151（2014）
[5] 卡纳迪，P。；维拉，R。；Zonca，A。；加洛，M。；贝卡格里亚，M。；卢沃尼，G.C。；Vettorato，E。；Carli，S。；Fonda，D。；Ravasio，G.，曲马多在猫体内的药代动力学、术中效果和术后镇痛，研究兽医。科学。，90, 503-509 (2011)
[6] 曹毅。；Jusko，W.J.，《基于最小生理学的药代动力学模型的应用》，《药物动力学杂志》。，39, 711-723 (2012)
[7] Corado，C.R。；McKemie，D.S。；Young，A。；Knych，H.K.，马细胞色素P450 2D50基因多态性的证据，J.Vet。药理学。疗法。，39245-254（2016）
[8] Dhanjal，J.K。；Wilson，D.V。；罗宾逊，E。；托宾，T.T。；Dirokulu，L.，静脉注射曲马多：马的作用、伤害性特性和药代动力学，兽医。阿纳斯。分析。，36, 581-590 (2009)
[9] Drivers，T.J.，《健康与疾病中的马肝脏》，AAEP Proc。，61, 66-103 (2015)
[10] Fisher，E.W。；Dalton，R.G.，《马的心输出量》，《自然》，1842020-2021（1959）
[11] Grond，S。；Sablotzki，A.，曲马多临床药理学，临床。药物代谢因子。，43, 879-923 (2004)
[12] Knobloch，M。；Portier，C.J。；列维昂诺伊斯，O.L。；Theurillat，R。；托曼，W。；斯帕达维奇，C。；Mevissen，M.，在靶控药物输注下氯胺酮在小马体内的抗伤害作用、代谢和处置，毒理学。申请。药理学。，216, 373-386 (2006)
[13] Knych，香港。；斯特菲，E.P。；怀特，A.M。；McKemie，D.S.，马驹静脉注射曲马多及其活性代谢物O-去甲基曲马多后年龄对其药代动力学的影响。兽医。J.，48，65-71（2016）
[14] Knych，香港。；Corado，C.R。；McKemie，D.S。；肖尔茨，E。；Sams，R.，曲马多在马口服给药后的药代动力学和药效学，兽医杂志。药理学。疗法。，36, 389-398 (2013)
[15] 库卡尼奇，B。；Papich，M.G.，曲马多和代谢产物O-去甲基曲马多在狗体内的药代动力学，J.Vet。药理学。疗法。，27, 239-246 (2004)
[16] Lagarias，J.C。；Reeds，J.A。；Wright，M.H。；Wright，P.E.，低维Nelder-Mead单纯形方法的收敛性，SIAM J.Optim。，9, 112-147 (1998) ·兹比尔1005.90056
[17] Lee，C.R。；麦克塔维什，D。；Sorkin，E.M.和Tramadol。对其药效学和药代动力学特性以及在急性和慢性疼痛状态下的治疗潜力的初步综述，药物，46，313-340（1993）
[18] Lin，Z。；Gehring，R。；Mochel，J.P。；Lave，T。；Riviere，J.E.，《动物健康中的数学建模和模拟——第二部分：兽医和食品安全评估中基于生理学的药代动力学建模的原理、方法、应用和价值》，《兽医药理学与治疗杂志》，39，421-438（2016）
[19] Miur，W.W。；Hubbel，J.A.E.，《马麻醉：监测和紧急治疗》（2009），密苏里州圣路易斯市桑德斯·爱思维尔：美国密苏里洲圣路易斯州桑德斯·爱斯维尔
[20] 纳塔里尼，C.C。；Robinson，E.P.，马匹硬膜外注射吗啡、阿芬太尼、布托啡诺、曲马多和U50488H的镇痛效果评估，美国兽医研究杂志，611579-1586（2000）
[21] NIH，2017年。国家生物技术信息中心。PubChem化合物数据库；CID=33741-特拉马多尔。；NIH，2017年。国家生物技术信息中心。PubChem化合物数据库；CID=33741-特拉马多。
[22] 巴顿，K.M。；Peek，S.F。；瓦伦丁，B.A.，《门静脉转移和血栓形成马的胃腺癌：肝性脑病的新病因》，《兽医病理学》，43，565-569（2006）
[23] 斯科特·L·J。；Perry，C.M.，《曲马多：围手术期疼痛的使用回顾》，《药物》，60，139-176（2000）
[24] Shampine，L.F。；Reichelt，M.W.，MATLAB ODE套件，SIAM J.Optim。，18, 1-22 (1997) ·Zbl 0868.65040号
[25] 希洛，Y。；Britzi，M。；Eytan，B。；Lifschitz，T。；Soback，S。；Steinman，A.，马静脉注射、肌肉注射和口服曲马多后的药物动力学，兽医杂志。药理学。疗法。，31, 60-65 (2008)
[26] 斯塔顿，G.E。；韦弗，B.M。；Lunn，C.E.，《生理学数学建模中使用的“标准马”》，《马兽医杂志》，第16期，189-191页（1984年）
[27] A.J.斯图尔特。；布思，D.M。；克鲁兹·埃斯宾多拉，C。；米奇姆·E·J。；Springfield，J.，曲马多及其代谢物O-去甲基曲马多和N-去甲基曲马多在成年马体内的药代动力学，美国兽医杂志。研究，72，967-974（2011）
[28] Toribio，R.E.，《马肾和尿路生理学要点》，兽医。临床。北美马。实际。，23, 533-561 (2007)
[29] Trachsel，D。；Tschudi，P。；Portier，C.J。；库恩，M。；托曼，W。；斯科特西克，G。；Mevissen，M.，单次静脉给药后小马驹血浆中胺碘酮的药代动力学和药效学效应，毒理学。申请。药理学。，195, 113-125 (2004)
[30] 特兰基利，W.J。；瑟蒙，J.C。；Grimm，K.A.，《Lumb&Jones的兽医麻醉和镇痛》（2007），Blackwell Publishing Professional
此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配，可能包含数据转换错误。在某些情况下，zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献，而不要求完整或完全匹配。