斯坦卡·库佩（Stanca M.Ciupe）。 急性和慢性HIV感染后人类多价病毒-抗体复合物形成的数学模型。 （英语） Zbl 1328.92042号 数学杂志。生物。 71，第3期，513-532（2015）。 为了研究急性和慢性HIV感染期间导致免疫复合物形成的机制，建立了多价抗体结合的数学模型，该模型解释了与不同数量结合抗体形成抗gp41 IgG病毒免疫复合物的原因。这些预测与六名急性感染HIV患者发布的暂时性病毒和抗gp41 IgG病毒免疫复合物数据进行了比较。该模型还用于预测预先存在或HIV诱导的抗体有助于病毒保护的条件。假设所有病毒粒子之间的结合位点数量是恒定的，并且所有三聚体都被单焦点抗体以相同的亲和力结合，则确定血浆病毒群和血浆抗gp41抗体群之间的动力学。此外，当多价结合（i）无抗病毒作用，（ii）降低病毒感染性，或（iii）增加病毒清除率时，在三种情况下，对阻断感染所需的预先存在抗体的数量和质量进行量化。本文报告的结果提供了对病毒-抗体相互作用的见解，可用于设计抗HIV抗体介导疫苗。审核人：Svitlana P.Rogovchenko（克里斯蒂安桑） 引用于2文件 MSC公司： 92C60型 医学流行病学 92天30分 流行病学 关键词：艾滋病病毒;数学模型;免疫复合物;抗体 软件：fmin搜索 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{S.M.Ciupe}，J.数学。生物学71，第3513-532号（2015年；兹bl 1328.92042） 全文： 内政部 参考文献： [1] IgG人ELISA试剂盒ab100547。http://www.abcam.com/IgG-Human-ELISA-Kit-ab100547.html。2013年8月27日访问·Zbl 1405.92141号 [2] Aasa Chapman M，Hayman A，Newton P，Cornforth D，Williams I，Borrow P，Balfe P，McKnight A（2004）急性HIV-1感染中抗体反应的发展。艾滋病18:371-381·doi:10.1097/00002030-200402200-00002 [3] Banks H，Bortz 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