×

脑肿瘤中PTEN调节的随机模型:多形性胶质母细胞瘤模型。 (英文) Zbl 1354.92036号

小结:这项工作是DISBEF系数学小组和乌尔比诺大学“卡罗-波”DISB系生化小组合作的成果,目的是更好地了解脑癌发生的一些关键方面。在我们的合作过程中,我们发现生物化学家主要被整个细胞的瞬时行为所吸引,而数学家则主要对其不同部分随时间的演化感兴趣。因此,这种合作非常具有挑战性。从开始[苏马津P等,“广泛的微RNA介导的RNA-RNA相互作用网络调节胶质母细胞瘤中已建立的致癌途径”,Cell 147,No.2,370-381(2011;doi:10.1016/j.cell.2011.09.041);Y.Tay先生等,“通过竞争内源性mRNA对肿瘤抑制因子PTEN的编码独立调节”,Cell 147,No.2,344-357(2011;doi:10.1016/j.cell.2011.09.029);Y.Tay先生等人,“ceRNA串扰和竞争的多层复杂性”,《自然》,伦敦505,第748334-352号(2014;doi:10.1038/nature12986)],我们介绍了PTEN转录后调控的竞争随机模型,包括与miRNA和并发基因的相互作用。我们的模型还涵盖了蛋白质形成和从蛋白质返回miRNA的反向机制。数值模拟表明,该模型再现了正常胶质细胞的预期动力学。此外,翻译和转录延迟的引入为在脑肿瘤细胞中观察到的PTEN低表达提供了一些有趣的见解。

MSC公司:

92 C50 医疗应用(通用)
92C40型 生物化学、分子生物学
92C45型 生化问题中的动力学(药代动力学、酶动力学等)

软件:

S-ROCK公司
PDF格式BibTeX公司 XML格式引用
全文: 内政部

参考文献:

[1] A.Abdulle,基于正交多项式的二阶Chebyshev方法,《数值数学》,90,1(2001)·Zbl 0997.65094号 ·doi:10.1007/s002110100292
[2] A.Abdulle,S-ROCK:刚性随机微分方程的Chebyshev方法,SIAM J.Sci。计算。,30, 997 (2008) ·Zbl 1159.60329号 ·doi:10.1137/070679375
[3] U.Ala,在允许的分子环境中,整合转录和竞争性内源性RNA网络相互调节,PNAS,110,7154(2013)·doi:10.1073/pnas.1222509110
[4] C.T.H.Baker,随机时滞微分方程显式一步方法的数值分析,LMS J.Compute。数学。,3, 315 (2000) ·Zbl 0974.65008号 ·doi:10.1112/S146115700000322
[5] M.Barrio,Hes1的振荡调节:离散随机延迟建模和仿真,PLoS Compute Biol(2006)
[6] D.P.Bartel,《微RNA:基因组学、生物发生、机制和功能》,《细胞》,116281(2004)·doi:10.1016/S0092-8674(04)00045-5
[7] D.P.Bartel,《微RNA:靶点识别和调节功能》,《细胞》,136,215(2009)·doi:10.1016/j.cell.2009.01.002
[8] K.Burrage,模拟化学反应系统的多尺度方法,《生物物理和分子生物学进展》,85217(2004)·doi:10.1016/j.pbiomolbio.2004.01.014
[9] M.Carletti,《生物过程的随机建模》,博士论文(2008)
[10] A.Carracedo,肿瘤抑制中PTEN水平:多少才算太少?,,癌症研究,71,629(2011)·doi:10.1158/0008-5472.CAN-10-2488
[11] A.de Giorgio,竞争性内源性RNA在癌症中的新作用:PTEN调控的见解,分子细胞生物学。,337976(2013)·doi:10.1128/MCB.00683-13
[12] M.Figliuzzi,《作为竞争RNA之间选择性通信通道的微RNA:稳态理论》,《生物物理学杂志》,104,1203(2013)·doi:10.1016/j.bpj.2013.01.012
[13] P.Garcia-Junco-Clemente,PTEN:神经元结构、功能和可塑性的主调节器,《Commun Integr Biol》。(2014)
[14] D.T.Gillespie,耦合化学反应的精确随机模拟,J.Phys。化学。,81, 2340 (1977) ·doi:10.1021/j100540a008
[15] D.T.Gillespie,化学反应系统的近似加速随机模拟,J.Chem。物理。,115, 1716 (2001) ·数字对象标识代码:10.1063/1.1378322
[16] J.Goutsias,随机生物化学系统中快速反应动力学的准平衡近似,J.Chem。物理。,122 (2005) ·数字对象标识代码:10.1063/11889434
[17] D.Hernandez,带乘性噪声系统隐式Runge-Kutta方法的收敛性和稳定性,BIT Num.Math。,33, 654 (1993) ·Zbl 0789.65101号 ·doi:10.1007/BF01990541
[18] F.A.Karreth,在致癌BRAF诱导的黑色素瘤小鼠模型中肿瘤抑制PTEN ceRNAs的体内鉴定,Cell,147,382(2011)·doi:10.1016/j.cell.2011.09.032
[19] A.Leier,《结合延迟和固有噪声的生化动力学广义二项式τ-叶方法》,J.Chem。物理。,128 (2008)
[20] S.Mukherji,MicroRNAs可以在目标基因表达中生成阈值,《自然遗传学》,43,854(2011)·doi:10.1038/ng.905
[21] L.Poliseno,基因和假基因mRNA的编码独立功能调节肿瘤生物学,《自然》,465,1033(2010)·doi:10.1038/nature09144
[22] P.Rue,刚性生化动力学的扩展稳定性模拟方法,BMC系统生物学(2010)
[23] P.Sumazin,《RNA-RNA相互作用的广泛MicroRNA-介导网络调节胶质母细胞瘤中已建立的致癌途径》,Cell,147370(2011)·doi:10.1016/j.cell.2011.09.041
[24] Y.Tay,通过竞争内源性mRNA对肿瘤抑制因子PTEN的编码独立调节,,Cell,147,344(2011)·doi:10.1016/j.cell.2011.09.029
[25] Y.Tay,《ceRNA串扰和竞争的多层复杂性》,《自然》,505344(2014)·doi:10.1038/nature12986
[26] T.Tian,遗传调控网络的随机延迟微分方程,J.Comp应用。数学。,205, 696 (2007) ·Zbl 1112.92029号 ·doi:10.1016/j.cam.2006.02.063
[27] T.E.Turner,体内反应建模的随机方法,计算。生物与化学。,28, 165 (2004) ·兹比尔1087.92035 ·doi:10.1016/j.compbiochem.2004.05.001
[28] 徐俊杰,PTEN突变和蛋白表达与胶质母细胞瘤患者总体和无病生存率的相关性,Transl Oncol。,7, 196 (2014) ·doi:10.1016/j.tranon.2014.02.004
此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配,可能包含数据转换错误。在某些情况下,zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献,而不要求完整或完全匹配。