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分泌性垂体细胞破裂模型中的重置行为:区分高原和假塑性。 (英语) Zbl 1281.92021号

总结:我们研究了最近发现的一类高原破裂模型,其灵感来自内分泌垂体细胞模型。与折叠同宿(方波)破裂的经典模型不同,活跃相的峰值不受冻结快子系统的极限环的支持,而是由围绕稳定稳态的亚临界Hopf分岔产生的不稳定极限环所产生的瞬态振荡。实验时间进程暗示了这种折叠-子Hopf模型,因为峰值往往较小且振幅可变;我们称之为伪塑性破裂。我们在这里表明,从静默阶段到活动阶段对尝试重置的响应的不同属性为在两类模型之间进行选择提供了更明确的定性标准。折叠同宿类的特征是诱导有源相位随着无扰有源相位的持续时间增加,在静默相位中稍后进行重置。对于伪塑性破裂的fold-subHopf类,重置是困难的,并且只能在静默阶段的有限窗口中成功,但矛盾的是,重置可能会大大超过本机活跃阶段的持续时间。

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92立方37 细胞生物学
37N25号 生物学中的动力系统
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参考文献:

[1] Baer,S.M.,Rinzel,J.,1988年。缓慢刺激斜坡的重复活动阈值:记忆效应及其对波动的依赖性。生物物理学。《期刊》54(3),551-555·doi:10.1016/S0006-3495(88)82988-6
[2] Bertram,R.、Butte,M.、Kiemel,T.、Sherman,A.,1995年。突发振荡的拓扑和唯象分类。牛市。数学。生物学57,413–439·Zbl 0813.92010号
[3] Butera,R.Jr.,Rinzel,J.,Smith,J.C.,1999年。前Bötzinger复合体呼吸节律生成模型。起搏器神经元爆裂。《神经生理学杂志》。82(1), 382–397.
[4] Chay,T.R.,Keizer,J.,1983年。胰腺细胞膜振荡的最小模型。生物物理学。J.42,181–190·doi:10.1016/S0006-3495(83)84384-7
[5] Doedel,E.,1981年。AUTO:自治系统自动分岔分析程序。国会议员编号30,265–284·Zbl 0511.65064号
[6] England,J.P.,Krauskopf,B.,Osinga,H.M.,2007年。计算低速系统中的二维全局不变流形。国际法学分会。混沌17(3),805–822·Zbl 1140.37365号 ·doi:10.1142/S0218127407017562
[7] Ermentrout,B.,2002年。模拟、分析和动画动态系统。费城SIAM·Zbl 1003.68738号
[8] Golubitsky,M.,Josic,K.,Kaper,T.J.,2001年。在快-慢系统中爆发的展开理论方法。摘自:H.Broer、B.Krauskopf、G.Vegter(编辑),《动力系统分析:在弗洛里斯60岁生日之际献给他的节日》,第277-308页。布里斯托尔物理研究所。
[9] Izhikevich,E.M.,2000年。神经兴奋性、尖峰和爆发。国际法学分会。混沌101171266·Zbl 1090.92505号 ·doi:10.1142/S0218127400000840
[10] Kinard,T.A.,de Vries,G.,Sherman,A.,Satin,L.S.,1999年。人工电导对小鼠单个胰腺{(β)}-细胞破裂特性的调节。生物物理学。《期刊》第76卷,1423-1435年·doi:10.1016/S0006-3495(99)77303-0
[11] Krauskopf,B.,Osinga,H.M.,2003年。在向量场的全局(非)稳定流形上计算测地水准集。SIAM J.应用。动态。系统。2(4), 546–569. ·Zbl 1089.37014号 ·doi:10.1137/030600180
[12] Krauskopf,B.,Osinga,H.M.,Doedel,E.J.,Henderson,M.E.,Guckenheimer,J.M.,Vladimirsky,A.,Dellnitz,M.,Junge,O.,2005年。向量场(非)稳定流形的计算方法综述。SIAM J.应用。动态。系统。15(3), 763–791. ·Zbl 1086.34002号
[13] Kuryshev,Y.A.,Childs,G.V.,Ritchie,A.K.,1996年。促肾上腺皮质激素释放激素通过大鼠皮质激素中的L-和P-型Ca2+通道刺激Ca2+进入。内分泌学137(6),2269-2277·doi:10.1210电子邮箱:137.6.2269
[14] LeBeau,A.P.,Robson,A.B.,McKinnon,A.E.,Sneyd,J.,1998年。促肾上腺皮质激素动作电位简化模型的分析。J.西奥。生物学192、319–339·doi:10.1006/jtbi.1998.0656
[15] Lisman,J.,1997年。突发作为神经信息的一个单位:使不可靠的突触变得可靠。《神经科学趋势》。20(1), 38–43. ·doi:10.1016/S0166-2236(96)10070-9
[16] Phillips,M.,Levy,S.,Munzner,T.,1993年。Geomview:交互式几何查看器。不是。美国数学。Soc.40、985、,http://www.geomview.org .
[17] Rinzel,J.,1987年。可激发系统中突发机制的形式分类。收录:E.Teramoto、M.Yamaguti(编辑),《人口生物学、形态发生和神经科学的数学主题》。生物数学课堂讲稿,第71卷,第267-281页。纽约州施普林格·Zbl 0665.92003年
[18] 谢尔曼,A.、林泽尔,J.、凯泽,J.,1988年。通过通道共享在胰腺{(\β\)}细胞簇中出现有组织的爆裂。生物物理学。期刊54,411-425·doi:10.1016/S0006-3495(88)82975-8
[19] Stojilkovic,S.S.,Zemkova,H.,van Goor,F.,2005年。垂体细胞类型特异性钙信号-分泌耦合的生物物理学基础。内分泌趋势。Metab公司。16(4), 152–159. ·doi:10.1016/j.tem.2005.03.003
[20] Tabak,J.、Senn,W.、O'Donovan,M.J.、Rinzel,J.,2000年。使用兴奋网络中的活动依赖性抑郁对脊髓发育中的自发活动进行建模。神经科学杂志。20(8), 3041–3056.
[21] Tabak,J.,Toporikova,N.,Freeman,M.E.,Bertram,R.,2007年。低剂量多巴胺可通过增加快速钾电流刺激催乳素分泌。J.计算。神经科学。埃普。打印前DOI 10.1007/s10827-006-0008-4。
[22] Terman,D.,1991年。由可兴奋膜破裂模型引起的混沌尖峰。SIAM J.应用。数学。51, 1418–1450. ·兹比尔0754.58026 ·doi:10.1137/0151071
[23] Tsaneva-Atanasova,K.,Sherman,A.,van Goor,F.,Stojilkovic,S.S.,2007年。垂体生长激素自发电活动和受体控制电活动的机制。《神经生理学杂志》。98(1), 131–144. ·doi:10.1152/jn.00872.2006
[24] van Goor,F.,Li,Y.X.,Stojilkovic,S.,2001年。大电导钙激活的K+(BK)通道在控制垂体前叶细胞动作电位驱动的Ca2+进入中的矛盾作用。《神经科学杂志》。21, 5902–5915.
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