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Li，Jonathan F。;John Lowengrub先生

使用细胞Potts模型研究细胞压缩性、运动性和接触抑制对肿瘤细胞簇生长的影响。 （英语） Zbl 1411.92140号

J.西奥。生物学。 343, 79-91 (2014).
摘要：有许多生物学例子表明，与细胞迁移能力相关的基因也赋予细胞更高的适应性，尽管这些基因可能对细胞有丝分裂率没有任何已知影响。在这里，我们使用单层几何结构中的细胞波茨模型（CPM）分析细胞迁移、压缩和接触抑制对肿瘤细胞簇生长的影响，从而深入了解这些观察结果。这是之前研究的后续[C.J.塔尔豪泽等，“作为适应度关键调节器的癌症迁移的空间随机模型选择”，Biol。Dir.5，21-37（2010年；doi:10.1186/1745-6150-5-21)]其中，使用Moran型模型研究细胞增殖、迁移潜能和死亡对侵袭表型出现的相互作用。在这里，我们将研究扩展到包括细胞大小和形状的影响。特别是，我们研究了CPM中细胞运动性和压缩性之间的相互作用，发现CPM预测细胞运动性增加会导致细胞变小。这是CPM中的一个工件。对CPM的分析表明，细胞刚度和运动参数之间存在明显的反向关系。我们使用这种关系来补偿运动引起的CPM中细胞大小的变化，因此在校正的CPM，细胞大小与细胞运动无关。我们发现，在可比较的压缩程度下，运动细胞簇的生长速度快于运动能力较弱的细胞簇，这与生物学观察和我们之前的研究在质量上是一致的。增加压缩倾向于降低增长率。接触抑制通过阻止细胞生长来惩罚聚集的细胞，并给运动细胞带来更大的优势。最后，我们的模型预测的细胞大小分布与在低密度和高密度条件下培养的神经母细胞瘤细胞簇中观察到的细胞大小一致。

引用于6文件

MSC公司：

92 C50 医疗应用（通用）
92立方厘米 细胞运动（趋化性等）
92立方37 细胞生物学

关键词：

肿瘤生长;细胞间相互作用;细胞适应性;计算方法;蜂窝Potts模型

软件：

CompuCell3D计算机细胞
PDF格式BibTeX公司 XML格式引用
\textit{J.F.Li}和\textit{J.Lowengrub}，J.Theor。生物学343，79--91（2014；Zbl 1411.92140）
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