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用Potts细胞模型研究细胞压缩性、运动性和接触抑制对肿瘤细胞簇生长的影响。(英语) Zbl 1411.92140
摘要:有许多生物学例子表明,与细胞迁移能力相关的基因也赋予细胞更高的适应度,尽管这些基因可能对细胞有丝分裂率没有任何已知的影响。在这里,我们通过分析细胞迁移、压缩和接触抑制对肿瘤细胞簇生长的影响,在单层几何结构中,我们提供了深入的观察。这是先前研究的后续研究[C、 塔尔豪瑟等,“癌症终止的空间随机模型选择作为适应度的关键调节器”,Biol。方向。5月21日至37日(2010年;内政部:10.1186/1745-6150-5-21)]采用Moran型模型研究细胞增殖、迁移潜能和死亡对侵袭性表型出现的影响。在这里,我们将研究扩展到包括细胞大小和形状的影响。特别是,我们研究了细胞运动性和可压缩性在CPM中的相互作用,发现CPM预测细胞运动性增加导致细胞变小。这是CPM中的一个伪影。对CPM的分析揭示了细胞刚度和运动参数之间存在明显的逆关系。我们用这个关系来补偿CPM中由运动引起的细胞大小的变化,因此在校正的CPM中,细胞大小与细胞运动无关。我们发现,在相当程度的压缩下,运动细胞簇的生长速度比运动性差的细胞簇快,这与生物学观察和我们先前的研究在质量上是一致的。增加压缩会降低增长率。接触抑制通过阻止细胞的生长来惩罚聚集的细胞,并给予运动细胞更大的优势。最后,我们的模型预测的细胞大小分布与在低密度和高密度条件下培养的神经母细胞瘤细胞群中观察到的一致。

理学硕士:
92C50 医疗应用(通用)
92C17 细胞运动(趋化性等)
92C37型 细胞生物学
软件:
计算机三维
PDF格式 BibTeX公司 XML 引用
全文: 内政部
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