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Rob J.De Boer。；艾伦·S·佩雷尔森。

量化T淋巴细胞周转。 （英语） 2018年12月22日

J.西奥。生物。 327, 45-87 (2013).
小结：外周血T细胞的数量是通过胸腺中原始T细胞的产生、激活细胞的克隆性扩增、细胞自我更新（或稳态增殖）和密度依赖性细胞寿命来维持的。已经采用了多种实验技术来量化这些过程的相对贡献。在现代研究中，淋巴细胞通常被标记为5-溴脱氧尿苷（BrdU）、氘或荧光染料羧基荧光素二醋酸酯琥珀酰酯（CFSE），通过监测端粒缩短和T细胞受体切除环（TREC）或染料CFSE的稀释来研究其分裂史，并且通过记录抗原特异性细胞的种群密度变化，记录了克隆扩增。根据T细胞生成、分裂和死亡的潜在速率对这些数据进行正确解释已被证明是非常困难的，并且涉及数学建模。
我们回顾了为每种技术开发的各种模型，讨论了哪些模型似乎最适合哪种类型的数据，揭示了需要更好模型的悬而未决的问题，并指出了数学模型背后的假设可能如何影响数据的解释。本综述详细阐述了各种成功的案例，其中建模为T细胞种群动力学提供了新的见解，并对小鼠和男性幼稚和记忆、CD4^+和CD8^+T细胞池的维持过程进行了定量评估。

引用于22文件

MSC公司：

92 C55 生物医学成像和信号处理

关键词：

标记；建模；参数估计；免疫系统；寿命
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\textit{R.J.De Boer}和\textit{A.S.Perelson}，J.Theor。生物学327，45-87（2013；Zbl 1322.92018）
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