郑晓涵;赫伯特·F·沃伊格特。 耳蜗背核反应图的计算模型。 （英语） Zbl 1172.92345号 生物、网络。 95，第3期，233-242（2006）. 摘要：哺乳动物（沙土鼠、猫）耳蜗背核（DCN）的神经元对音调和噪音有反应，这些音调和噪声被用来将其划分为单位类型。这些类型（I-V）基于对音调的兴奋性和抑制性反应，这些音调被组织成称为反应图（RM）的图。I型单位表现出纯粹的兴奋性反应，而V型单位则主要受到抑制。基于MacGregor神经模拟物的哺乳动物DCN神经回路计算模型被用于研究代表梭形细胞和巨细胞的主要细胞（P细胞）的RMs。在沙鼠中，梭形细胞已被证明主要具有III型单位反应特性；然而，猫DCN中的梭形细胞被认为具有IV型单位反应特性。DCN模型基于之前的cat计算模型[K.E.汉考克和H.F.沃伊格特，安。生物识别。Eng.27，73-87（1999）]和沙鼠[十、郑和H.沃伊格特同上，34，697–708（2006）]DCN。这两个物种的基本模型在结构上是相同的，为了得到III型机组RM或IV型机组RM，调整了连接参数。有趣的是，无论RM类型如何，沙鼠和猫体内的这些单位都表现出频谱缺口敏感性，并被认为在正中平面的声音定位中发挥作用。在本研究中，进一步进行了参数调整，以系统地探讨其对P细胞RMs的影响。值得注意的是，可以为建模的P细胞创建I型、III型、III-I型、IV型、IV-T型和V型单位RMs。因此，在猫和沙鼠DCN中观察到的主要RMs是由模型重建的。这些结果表明，单个DCN投射神经元的RMs是对该神经元的兴奋性和抑制性输入的特定分类的结果，输入补充的细微差异可能导致不同的RM类型。某些突触效能的调节表明RM类型可能会动态变化。 MSC公司： 92C20美元 神经生物学 92-08 生物问题的计算方法 PDF格式BibTeX公司 XML格式引用 \textit{X.Zheng}和\textit{H.F.Voigt}，生物学。赛博。95，第3号，233--242（2006；Zbl 1172.92345） 全文： 内政部 参考文献： [1] Carney LH（1993）猫低频听觉神经纤维反应模型。美国Acoust Soc杂志93:401–417·doi:10.1121/1.405620 [2] Davis KA、Gdowski GT、Voigt HF（1995）客观生成反应图的基于统计的方法。神经科学方法杂志57:107–118·doi:10.1016/0165-0270（94）00146-8 [3] Davis KA，Ding J，Benson TE，Voigt HF（1996）未麻醉去脑沙鼠耳蜗背核单位的反应特性。神经生理杂志75:1411–1431 [4] Ding J，Benson TE，Voigt HF（1999）未麻醉、去脑沙鼠耳蜗背侧已识别神经元的声学和电流脉冲反应。神经生理学杂志82:3434–3457 [5] Evans EF，Nelson PG（1973）猫耳蜗核中单个神经元的反应与位置和麻醉状态的关系。实验脑研究17:402–427 [6] Fujino K，Oertel D（2003）小脑样哺乳动物耳蜗背核的双向突触可塑性。美国国家科学院院刊100:265–270·doi:10.1073/pnas.0135345100 [7] Hancock KE，Voigt HF（1999）猫耳蜗背核IV型单位的宽带抑制：一个计算模型。《Ann Biomed Eng》27:73–87·数字对象标识代码：10.1114/1150 [8] Hancock KE，Voigt HF（2002），沙鼠耳蜗背核中的细胞内标记梭形细胞。II。生理学和解剖学的比较。神经生理学杂志87:2520–2530 [9] Hancock KE，Davis KA，Voigt HF（1997）耳蜗背核II型单位抑制模型。Biol Cybern生物科技76:419–428·Zbl 0932.92004号 ·doi:10.1007/s004220050355 [10] Lorente de NóR（1981）初级声核。纽约Raven [11] MacGregor RJ（1987），神经和大脑建模。圣地亚哥学术·Zbl 0643.92007号 [12] MacGregor RJ（1993）生物神经网络的理论力学。圣地亚哥学术·Zbl 0780.92003号 [13] Mailleux P，Vanderhaeghen JJ（1992），成年大鼠脑内神经元大麻素受体的分布：一种比较性受体结合放射自显影和原位杂交组织化学。神经科学48:655–668·doi:10.1016/0306-4522（92）90409-U [14] Oertel D，Young ED（2004）小脑回路在听觉系统中的作用是什么？《神经科学趋势》27:104–110·doi:10.1016/j.tins.2003.12.001 [15] Osen KK（1969）猫耳蜗细胞核的细胞构筑。《计算机神经学杂志》136:453–484·doi:10.1002/cne.901360407 [16] Shofner WP，Young ED（1985），耳蜗核的兴奋/抑制反应类型：与听觉神经放电和电刺激反应的关系。神经生理学杂志54:917–939 [17] Smith PH，Joris PX，Yin TC（1993）猫耳蜗核生理学特征的球形浓密细胞轴突的投射：内侧上橄榄延迟线的证据。《计算机神经学杂志》331:245–260·doi:10.1002/cne.903310208 [18] Straiker A，Mackie K（2006）大麻酚、电生理学和逆行信使：未来5年的挑战者。AAPS J 8:E272–E276 [19] Tzounopoulos T（2006）耳蜗背核细胞特异性突触可塑性的机制。ARO摘要208 [20] Young ED（1980）鉴定耳蜗背核上行轴突的反应特性。大脑研究200:23–37·doi:10.1016/0006-8993（80）91091-4 [21] Young ED，Brownell WE（1976年），未感觉猫耳蜗背核单个细胞对音调和噪音的反应。神经生理学杂志39:282–300 [22] Young ED，Voigt HF（1982）耳蜗背核II型和III型单位的反应特性。听力研究6:153–169·doi:10.1016/0378-5955（82）90051-X [23] Zheng X，Voigt HF（2006）沙土鼠耳蜗背核III型单位缺口噪声的建模研究。Ann Biomed工程34:697–708·doi:10.1007/s10439-005-9073-5 [24] Zucker RS，Regehr WG（2002），短期突触可塑性。《生理学年鉴》64:355–405·doi:10.1146/annurev.physiol.64.092501.114547 此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配，可能包含数据转换错误。在某些情况下，zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献，而不要求完整或完全匹配。