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ASP1391在催化、黄素还原、NADP(H)结合、FAD热力学和NNOS黄素蛋白调控中的作用。

科纳斯·D·W高田夏尔马M斯图尔博士

一氧化氮合酶(NOS)是在生物学中具有重要作用的黄素血红素酶。神经元NOS(NNOSR)的还原酶结构域包含广泛保守的酸性残基(ASP(1393)),被认为有助于NADPH和FAD之间的氢化物转移。以前我们发现D1393V和D1393N突变降低了全长nNOS中NO的合成活性和血红素和黄素的还原率。为了更详细地检查这些结果的机制,我们将D1393V和D1393N取代与NADPH-FAD结构域(FNR)结合到NNOSR中,并对突变体进行了表征。D1393V NNOSR明显降低(

生物化学:45∶12596—12609(2006)[PubMed]欧洲PMC]

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