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PICS公司

swMATH ID: 37329
软件作者: 张学奎;罗伯逊,戈登;克日温斯基,马丁;宁、凯达;阿诺德·德罗伊特;史蒂文·琼斯;拉斐尔·戈塔多
描述: PICS:ChIP-seq的概率推断。ChIP-seq结合染色质免疫沉淀和大规模并行短阅读测序。虽然它可以以比ChIP-ChIP更高的灵敏度、特异性和空间分辨率来描述全基因组体内转录因子-DNA关联,但它对统计分析提出了新的挑战,这些挑战源于特征生物系统的复杂性及其序列数据的变异性和偏差。我们提出了一种称为PICS(ChIP-seq的概率推断)的方法,用于从对齐读取中识别受转录因子约束的区域。PICS通过建模定向读取的局部浓度来识别结合事件的位置,并使用DNA片段长度先验信息通过贝叶斯层次(t)混合模型来区分紧密相邻的结合事件。它使用预先计算的全基因组读取可映射性曲线和截断(t)分布来调整由于局部基因组重复性而丢失的读取的绑定事件模型。它估计模型参数中的不确定性,这些参数可用于定义绑定事件位置的置信区域并过滤估计。最后,PICS计算与对照样本相关的事件富集分数,并可以使用对照样本估计错误发现率。利用已发表的人类细胞系GABP和FOXA1数据,我们表明PICS预测的结合位点与计算预测的结合基序比其他方法MACS、QuEST、CisGenome和USeq更加一致。然后,我们使用仿真研究来验证PICS与这些方法相比有优势,并且对模型错误指定具有鲁棒性。
主页: https://arxiv.org/abs/0903.3206
关键词: 贝叶斯层次模型;EM算法;可映射性;缺少值;混合物模型;转录因子;截断数据;(t) -分配
相关软件: FindPeaks公司;生物导体;;维恩图;核子模拟;海雀;核素R;寻求共识
引用于: 3文件

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