内侧

用内侧入路预测抗菌药物和靶点。Mark-Min(Marovion Simulink in Simulo Design)是一种简单而有效的计算方法,用于研究药物化学中的定量构效关系(QSAR)。该方法使用马尔可夫链的理论来生成参数,数值描述药物和药物靶标的化学结构。这种方法产生两个主要类型的参数随机拓扑指数(STO-TIS)和随机3D地形指数(STO TPGIs)。这些参数的使用允许快速收集、注释、检索、比较和挖掘大型数据库中的分子和大分子化学结构。在本文的工作中,我们回顾和评述了MARCH-IN在抗菌药物药物化学中的应用以及它们的分子靶点。首先,我们修改了使用经典STOTIS预测抗寄生虫化合物治疗肝片吸虫病。接下来,我们修改了使用手性STTIS(STO-CTIS)来预测新的抗菌、抗病毒和抗球虫化合物。之后,我们回顾多目标STO TIS(MT STO TIS),统一QSAR模型预测抗真菌,抗菌,或抗寄生虫药物与多个目标(微生物物种)。我们还讨论了MT STO-TIS基于分子结构组装药物药物相似性复杂网络的用途。最后,我们回顾了MARCH-IN在抗菌药物的蛋白质或RNA靶标中的大分子TIS和TPGIS的应用。