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前言

swMATH ID: 25073
软件作者: 宋江宁;李富毅;武本和弘;哈夫法里,古拉姆雷扎;Akutsu、Tatsuya;周国臣;韦布,杰弗里一世。
说明: PREvaIL是一种在机器学习框架中利用序列、结构和网络特征推断催化残基的综合方法。测定酶中的催化残基对于我们理解蛋白质序列、结构、功能、,增强我们设计新型酶及其抑制剂的能力。尽管许多酶已经被测序,并确定了它们的一级和三级结构,但酶功能表征的实验方法仍然落后。由于用于识别催化残留物的实验方法需要耗费大量资源和劳动力,因此计算方法具有相当大的价值,并且非常适合于补充识别催化残渣的实验研究,并有助于缩小序列-结构-功能差距。在本研究中,我们描述了一种称为PREvaIL的新计算方法,用于预测酶催化残基。该方法是在随机森林机器学习框架中,利用从多个层次提取的一组全面的信息特征,包括序列、结构和残差控制网络,以及与七种基于序列和结构的现代方法的并行性能比较表明,PREvaIL实现了竞争性预测性能,接收机工作特性曲线下的面积和精确再调用曲线下的区域分别为0.896至0.973和0.294至0.523。我们证明,这种方法能够捕获来自不同水平的有用信号,利用这种不同但有用的特征类型,使我们能够显著提高催化残留物预测的性能。我们相信,这种新方法可以作为一种有价值的工具,用于理解蛋白质的复杂序列-结构-功能关系,并有助于描述缺乏功能注释的新酶的特性。
主页: http://previl.erc.monash.edu/
关键词: 酶催化残基;序列-结构-功能关系;功能注释;生物信息学;模式识别;机器学习;序列分析
相关软件: iDNA6mA-PseKNC公司;iRNA-PseColl基因;pLoc最小;2L小核糖核酸;iPromoter-2L型;iRSpot-EL接口;综合布线;iProt-Sub(iProt-Sub);iRNAm5C-PseDNC;pLoc-mEuk公司;pLoc-m病毒;国际RNA-AI;pSuc-Lys公司;iATC-mHyb公司;iPTM-mLys公司;pLoc-工厂;iPro54-PseKNC;i增强器-2L;普南-PC;iRSpot序列6NC
引用于: 10文件

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