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软件主页:
软件作者:(例如:马克·史密斯、安东·梅尔)
软件简介:
我们之前已经发布了一个软件包SIMLA(模拟连锁和关联),它可以用来生成用户指定结构的三代系谱中的疾病表型和标记基因型数据。
据我们所知,SIMLA是唯一一个公开可用的程序,它可以模拟一般家系中标记基因和疾病位点之间的连锁(重组)和连锁不平衡(LD)的可变水平。
虽然先前的SIMLA版本在选择与复杂人类疾病的连锁和关联图谱相关的许多参数方面提供了灵活性,但它不允许在给定的家系中分离一个以上的疾病位点,也没有纳入可能与疾病易感基因相互作用的环境协变量。
在这里,我们提出了一个扩展的模拟算法的特点是一个更通用的外显函数,它允许在模拟的家系中最多两个基因和最多两个环境协变量的联合作用,以及它们之间所有可能的乘法相互作用效应。
这使得该程序对于比较应用于复杂人类表型的不同连锁和关联分析方法的性能更加有用。
SIMLA可以帮助研究人员规划和设计各种连锁和关联研究,并且可以通过将实际数据分析的结果与用户控制的数据生成机制下获得的结果进行比较来帮助解释这些结果。
可以从http://wwwchg.duhs.duke.edu/software免费下载SIMLA软件包。
引用描述软件的已发表文章:
(例如,对于GAP:“GAP 4型系统组织代数算法”,Zbl 0918.68050)
描述软件的关键词:(例如:格氏基、有限元法、偏微分方程等)
适用领域:(如:教育、金融、工程等)
对其他软件的依赖性:(例如:Maple、Matlab等)
例:(1.2)
许可条款:(例如:GPL、商业等)
编程语言:(如:Java、C++、Python等)
操作系统:(例如:Linux、Windows XP等)
接口:(例如:Gnuplot export、C library等)
评论:
更新软件SIMLA:http://swmath.org/software/862
SOI-软件对象标识符(DOI):
SVOI-软件版本对象id:
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