• GCTA公司

  • 引用16条[sw23135]
  • 复杂的性状分析。对大多数人来说复杂的 疾病以及性状,全基因组鉴定的单核苷酸多态性。。。用户友好的软件工具称为全基因组复杂的性状分析(GCTA)是在。。。
  • Rassoc公司

  • 参考12篇文章[sw25402]
  • 遗传标记与a. 科克伦-阿米蒂奇趋势试验(卡特。。。继承)是已知的。不过,对大多数人来说复杂的 疾病,潜在的遗传模式是未知的。因此。。。
  • MDR公司

  • 引用9篇文章[sw22494]
  • 环境因素与,复杂的 疾病已经成为一项艰巨的任务。这个。。。
  • 机器

  • 参考7篇文章[sw17274]
  • 确定共同的等位基因复杂的 敏感性。尽管有大量的snp。。。
  • dmGWAS公司

  • 引用3篇文章[sw29291]
  • 探讨它们在调解中的联合作用复杂的 疾病以及特质。GWAS协会综合测试。。。在基因之间复杂的 疾病. 方法:在这里,我们提出一个稠密模。。。识别候选子网络或基因复杂的 疾病通过整合来自GWAS的关联信号。。。的GWAS数据集复杂的 疾病即乳腺癌和胰腺癌。为每一个...
  • SNPHarvester公司

  • 引用5篇文章[sw35289]
  • 在确定个体对复杂的 疾病. 然而,现有的SNP交互发现方法。。。从高计算复杂性或者表现不佳基因座很弱。。。
  • 基质当量

  • 引用5篇文章[sw20450]
  • 寻找遗传因素复杂的 疾病比如癌症,糖尿病和囊性纤维化。。。样品。这使得分析具有计算性复杂的因为它涉及到独立的关联测试。。。
  • 格洛西

  • 引用2篇文章[SW356号文件]
  • 遗传位点集与复杂的 疾病. 结果:在模拟研究中,GLOSSI显示。。。多基因位点的单核苷酸多态性复杂的 表型。与基于。。。
  • 必和必拓

  • 引用3篇文章[sw10342]
  • 罕见和常见变异,预测复杂的 疾病性状,基因集和途径分析。。。
  • 西姆拉

  • 引用4篇文章[sw00862]
  • 标记与标记间的连锁不平衡(LD)一般系谱中的基因座。而之前的西姆拉。。。关联映射复杂的人类疾病,它不允许种族隔离。。。纳入可能与之相互作用的环境协变量易感基因。这里,我们提出一个扩展。。。连锁与关联分析方法应用于复杂的人类表型。西姆拉可以协助调查人员。。。
  • 揭示

  • 引用28篇文章[sw36999]
  • 在发育、健康和,我们寻求计算方法来最大化函数。。。原则上可以完全推断复杂的从输入/输出模式看监管网络体系结构。。。
  • 地段

  • 引用2篇文章[sw35330]
  • 二元或数量性状。然而,许多复杂的 疾病人类的状况,尤其是行为障碍。。。
  • CollHaps公司

  • 引用2篇文章[sw35234]
  • 一些遗传学研究,例如复杂的 基因,药物设计和进化研究。。。
  • DNRLMF-MDA

  • 1条引用[sw23939]
  • 机制、开发药物和治疗复杂的 疾病. 我们都知道发现米尔纳。。。机制、开发药物和治疗复杂的 疾病...
  • saa公司

  • 1条引用【sw20966】
  • 许多人的预测精度仍然很低复杂的 疾病. 一个基本的限制是样本量。。。目标特别是如果很少或研究不充分。此外,个人。。。综合遗传风险预测复杂的 疾病具有二元表型。它适应了可能的异质性。。。
  • SNPmaxsel公司

  • 引用3篇文章[sw10515]
  • 互动。最遗传的疾病复杂的也就是说,与snp的组合有关,而不是单个的。。。
  • 乙醛

  • 1条引用[sw31397]
  • 扩展到其他,更多复杂的,疾病. 它还支持其他网络进程,如添加。。。
  • 剂量学

  • 引用2篇文章【sw18860】
  • 剂量计包。我们用了用相似性方法证明128个不同的。。。肥胖相关基因。结果显示复杂的肥胖的发病机制。另外,基因。。。复杂的肥胖危险表型的发病机制及与肥胖相关的异质性疾病. 结论:剂量学。。。促进我们对复杂的发病机理疾病. 剂量学是在综合。。。
  • 深LGP

  • 1条引用【sw37448】
  • 发生和发展复杂的 疾病. 最近的湿实验室实验表明,lncRNAs的功能。。。