我们的想法

我们影响公共政策,使帕金森病患者和护理人员受益。阅读我们的政策声明。参与我们的政策小组。

公共政策在帕金森氏症患者和护理人员的生活中发挥着巨大作用。从处方费到帕金森氏症研究,我们与各级决策者接触,以确保我们社区的意见得到倾听。 

政策工作正在进行

改善帕金森病患者的护理、治疗和福利政策意味着要以多种方式开展工作:

  • 与部长、政治家和公务员会面,提出关键问题并适当影响政策-阅读更多关于我们在英国议会和议会的工作
  • 回应相关政府咨询
  • 英国议会和议会并在党代会期间与政界人士接触,以提高认识和建立支持
  • 与NHS和社会护理领域的专业协会和决策者合作,推动提高护理标准
  • 与其他组织结成联盟,推动变革
  • 委托研究以建立证据库并帮助影响政策方向。

当前帕金森氏症英国政策工作

阅读以下政策声明,了解我们对重大公共政策问题的看法。

我们需要明确我们对这些问题的看法,因为除非我们有明确的政策,否则我们就无法开始争取变革。

我们的政策声明是在与帕金森病患者及其护理人员讨论的基础上制定的。我们还与健康和社会护理专业人士及其他专家进行了交流。

这都是制定政策声明过程的重要组成部分。

我们的政策声明

研究

福利、福祉和平等

卫生系统、护理和药物治疗

帕金森氏症在英国的工作和影响

我们的政策小组

我们的政策小组是一群有帕金森病病史的人。他们每年举行两次会议,帮助我们在公共政策问题上形成官方立场。

我们的政策小组成员之一Elaine Evans解释了小组的作用:

“在政策小组,我们讨论了影响帕金森病患者的关键健康、研究和福利问题。

“所有小组成员要么患有帕金森氏病,要么有护理这种疾病患者的经验。这确保了慈善机构的政策始终以“患有”帕金森氏症的人为中心。”

分享你的观点

我们希望确保政策小组继续反映英国各地和代表性不足群体的经验。

欲了解更多信息,请联系高级议会和公共事务顾问Laura Mullaney,电话020 7932 1323或电子邮件[电子邮件保护]

如果您觉得有一个政策领域需要我们关注,我们总是有兴趣听取您的意见。

加入我们的活动网络

我们的活动网络由8000多人组成,他们共同努力,为帕金森病患者带来真正的改变。

我们会联系您(通常每月一次),为您提供一项竞选活动,例如联系政府或完成一项调查。